Hydrocarbures cycliques aromatiques

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• ANTHRACÈNE

  • Écrit par Dina SURDIN
  • 233 mots

  Formule brute : C₁₄H₁₀

  Masse moléculaire : 178,22 g

  Masse spécifique : 1,25 g/cm³

  Point de fusion : 217 ⁰C

  Point d'ébullition : 354-355 ⁰C.

  Cet hydrocarbure cyclique cristallise en prismes monocliniques incolores et présente une fluorescence violette quand il est absolument pur.

  L'énergie...

• AROMATICITÉ

  • Écrit par André JULG
  • 4 706 mots
  • 2 médias
  

  Peu de notions sont aussi fondamentales et aussi souvent utilisées que celle d'aromaticité ; cependant c'est une des moins claires et des plus difficiles à préciser. Elle tire son origine de faits chimiques qui font apparaître d'étroites parentés entre certaines molécules.

  Ce ...

• ARYLES RADICAUX

  • Écrit par Dina SURDIN
  • 34 mots

  Groupements organiques monovalents dérivés d'un hydrocarbure aromatique par soustraction d'un atome d'hydrogène. Par exemple, le groupement phényle C₆H₅— est dérivé du benzène C₆H₆.

• BENZÈNE

  • Écrit par Dina SURDIN
  • 477 mots

  Le plus simple des hydrocarbures aromatiques.

  Formule : C₆H₆

  

  Fréquemment symbolisé par :

  

  Masse moléculaire : 78,11 g

  Masse spécifique : 0,88 g/cm³

  Point de fusion : 5,5 ⁰C

  Point d'ébullition : 80,09 ⁰C.

  Cristaux incolores dans le système orthorhombique bipyramidal. Forme un azéotrope...

• BENZÉNOÏDES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 5 520 mots
  • 6 médias
  

  L' adjectif substantivé « benzénoïde » désigne cette importante famille de composés de la chimie organique qui renferment, dans leur squelette carboné, l'enchaînement du noyau benzénique. Mono ou polycycliques, porteurs ou non de groupements fonctionnels hétéroatomiques ou de chaînes latérales...

• NAPHTALÈNE

  • Écrit par Dina SURDIN
  • 422 mots

  Masse moléculaire : 128,16 g

  Masse spécifique : 1,145 g/cm³

  Point de fusion : 80,22 ⁰C

  Point d'ébullition : 217,9 ⁰C

  Prismes monocliniques à odeur caractéristique.

  Le naphtalène, de formule brute C₁₀H₈, est le plus simple des hydrocarbures aromatiques benzénoïdes polycycliques à noyaux...

• PICÈNE

  • Écrit par Pierre LASZLO
  • 338 mots

  Le picène est un hydrocarbure aromatique associant cinq cycles benzéniques alignés. Les électrons associés aux liaisons doubles se répartissent sur toute l'étendue de la molécule. Quand, à très basse température (voisine du zéro absolu, – 273 ⁰C), on dope un cristal fait de molécules...

• TOLUÈNE

  • Écrit par Dina SURDIN
  • 240 mots

  Hydrocarbure aromatique encore appelé méthylbenzène.

  Formule : C₆H₅— CH₃

  Masse moléculaire : 92,13 g

  Masse spécifique : 0,866 g/cm³

  Point de fusion : — 95 ⁰C

  Point d'ébullition : 110,8 ⁰C.

  Infiniment soluble dans l'éthanol, l'éther et le benzène.

  Le groupement méthyle,...

• TROPYLIUM CATION

  • Écrit par Bernard CARTON
  • 121 mots

  Cation aromatique C₇H₇⁺. Son nom provient de celui de l'alcaloïde atropine (isolé de l'Atropa belladona). L'atropine conduit, après hydrolyse, déshydratation et réaction d'Hoffmann, à un hydrocarbure non saturé appelé tropilidène ou encore cycloheptatriène. Le cation tropylium est l'ion...

• XYLÈNES

  • Écrit par Fernand COUSSEMANT
  • 293 mots

  Les xylènes ou diméthylbenzènes (CH₃—C₆H₄—CH₃) existent sous trois formes isomères suivant la position relative des deux substituants méthyle sur le cycle benzénique ; ils sont obtenus initialement en mélange avec un quatrième isomère, l'éthylbenzène. Chimiquement, ils présentent les propriétés...

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