Électropositivité

"électropositivité" dans l'encyclopédie

• VOLTA ALESSANDRO (1745-1827)

  • Écrit par Bernard PIRE
  • 2 308 mots
  • 1 média

  En novembre 1801, Volta présente sa pile devant l'Institut de France et y énonce la loi des tensions ainsi que la valeur des tensions de contact des métaux classés par ordre d'électropositivité décroissante, du zinc à l'argent. Bonaparte, qui assiste à cette séance, lui fait décerner une médaille d'or, lui accorde une pension et le nomme comte et sénateur du royaume de Lombardie.

• ACTINIUM

  • Écrit par Georges BOUISSIÈRES
  • 5 054 mots

  L'actinium métallique ne peut, par suite de son électropositivité élevée, être obtenu par électrolyse de solutions aqueuses. Il a été préparé à l'échelle du milligramme par réduction du fluorure AcF3 par la vapeur de lithium sous vide à une température comprise entre 1 100 et 1 275 0C. Le métal est blanc argent et émet spontanément une faible lumière de teinte bleutée, visible dans l'obscurité, due à sa radioactivité.

• ÉTAIN

  • Écrit par Claude FOUASSIER et Michel PÉREYRE
  • 18 575 mots

  Les organostanniques Découverte et définition Les combinaisons organostanniques appartiennent à la famille des composés organo-métalliques, composés renfermant au moins une liaison métal-carbone ; dans le cas de l'étain, cette liaison est surtout covalente, mais l'électropositivité du métal se manifeste par une réactivité particulière. Le premier organostannique fut décrit dès 1849 et, depuis lors, de très nombreux travaux ont été consacrés à ce type d'organométalliques.

• SILICIUM

  • Écrit par Jacques DUNOGUÈS et Michel POUCHARD
  • 30 583 mots
  • 1 média

  Une autre spécificité due à l'électropositivité du silicium est son effet stabilisant des carbocations en β (effet β). Cette stabilisation, interprétée soit par une structure pontée (A), soit par une stabilisation verticale (B) : est effectivement à l'origine d'applications en synthèse organique ; il est ainsi possible de substituer le groupe triméthylsilyle régio-(voire stéréo-) spécifiquement par un groupement électrophile ; c'est la substitution ipso (cas des vinyl-, éthynyl-, aryl-, etc.

• ORGANOMÉTALLIQUES COMPOSÉS

  • Écrit par Jacques METZGER et Charles PRÉVOST
  • 23 139 mots
  • 2 médias

  La nucléophilie du solvant provoque une évolution dans le même sens que la fragilité de l'halogénure et que l'électropositivité du métal. Un bon rendement en organométallique RM exige donc un compromis entre le métal, l'halogène et le solvant. De fait, le sodium agit, sans solvant (ou dans des solvants inertes), sur la plupart des dérivés halogénés, mais, la troisième phase ne pouvant être évitée, la réaction de Wurtz résulte à la fois de la duplication concurrentielle du radical et de la troisième réaction.