Élution

"élution" dans l'encyclopédie

• GRAM COLORATION DE

  • Écrit par Jacques BEJOT
  • 1 939 mots

  En effet, la paroi s'interpose comme une barrière pour empêcher l'accès du cytoplasme (sur lequel se fixerait le colorant) aux agents décolorants et à l'élution du complexe coloré. L'incapacité des cellules à Gram négatif à interdire cet accès résulte de la teneur élevée de leurs parois en lipides qui sont facilement dissous dans l'alcool ; celui-ci passe alors facilement à travers la membrane cellulaire, dissout le complexe coloré, l'élimine et laisse la cellule incolore.

• LEDERER EDGAR (1908-1988)

  • Écrit par Pierre LASZLO
  • 4 465 mots

  Ce faisant, les deux hommes redécouvraient la chromatographie, qui avait sombré dans l'oubli depuis son invention en 1861 par Friedrich Goppelsröder (1836-1919) – avec pour précurseur Christian Friedrich Schönbein (1799-1868) –, suivi, en 1906, par Mikhaïl Semenovich Tswett (1872-1919), qui nomma cette méthode « chromatographie » et inventa la chromatographie d'élution.

• LANDSTEINER KARL (1868-1943)

  • Écrit par Paul SPEISER
  • 5 011 mots
  • 2 médias

  Enfin, pour purifier les solutions d'anticorps, qui sont extrêmement importants pour la recherche sérologique, il met au point une technique d'élution thermique.

• BERKÉLIUM

  • Écrit par Marc LEFORT et Monique PAGÈS
  • 5 351 mots

  D'une manière générale, une remarquable similarité apparaît dans l'ordre et le taux d'élution des deux groupes d'éléments (américium, curium, berkélium, californium ; et europium, gadolinium, terbium, dysprosium) après absorption sur résine (Dowex 50 par exemple), ce qui est à l'origine de la découverte et de l'identification de l'élément 97. Le berkélium peut ainsi être séparé des autres éléments transuraniens par échange ionique, mais également par extraction de BkV avec l'acide dioctylphosphorique.

• CHROMATOGRAPHIE

  • Écrit par Robert ROSSET, Louis SAVIDAN et Alain TCHAPLA
  • 93 713 mots
  • 8 médias

  Dans la majorité des cas, on procède au développement par élution. Le mélange A + B, dissout dans un solvant S, est introduit en tête d'une colonne contenant la phase fixe. En absolu, la quantité totale de A + B doit être très faible par rapport à ce que peut retenir la phase stationnaire. Lors du dépôt sur celle-ci, le mélange à analyser doit occuper l'espace le plus restreint possible.