Acétate

"acétate" dans l'encyclopédie

• PROGESTATIFS

  • Écrit par Dominique BIDET, Jean-Cyr GAIGNAULT et Jacques PERRONNET
  • 3 227 mots

  Ces recherches ont conduit à des structures apparentées soit à la progestérone (acétate de chlormadinone, acétate de médroxyprogestérone, acétate de cyprotérone, promégestone...), soit à la testostérone (noréthistérone, lynestrol, moxestrol...). Pharmacologiquement, ces molécules présentent entre elles des différences, résultant de leur fixation plus ou moins préférentielle sur les récepteurs stéroïdiens.

• ACÉTIQUE ACIDE

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 11 606 mots
  • 3 médias

  Celle-ci est mise à profit dans le vert de Paris, insecticide à base d'acétate et d'arsénite de cuivre. Esters Les acétates organiques, autrement dit les esters, sont beaucoup plus importants. Ce sont d'excellents solvants en particulier des nitrates et des acétates de cellulose. Par ailleurs, en présence d'éthanolate de sodium, l'acétate d'éthyle a la propriété de se condenser sur lui-même avec élimination d'éthanol pour donner l'acétylacétate d'éthyle (condensation de Claisen).

• COTON-POUDRE

  • Écrit par Stanislas de CHAWLOWSKI
  • 1 553 mots

  Les CP1 sont insolubles dans le mélange éther + alcool, solubles dans l'acétone et dans l'acétate d'éthyle. Ils contiennent environ 13,6 p. 100 de N2 ; leur densité est de l'ordre de 1,655. Les CP2 sont solubles dans le mélange éther + alcool, l'acétone et l'acétate d'éthyle. Ils contiennent environ 12 p. 100 de N2 ; leur densité est de l'ordre de 1,63.

• ESTERS

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 11 577 mots
  • 1 média

  Peu ou pas solubles dans l'eau, sauf les tous premiers termes, ils sont en général de bons solvants ; l'acétate d'amyle, en particulier, dissout les esters cellulosiques (acétate, nitrate), ce qui permet la fabrication de films. La fonction ester est caractérisée, en infrarouge, par une bande intense dans la région de 1 750-1 740 cm-1. Propriétés chimiques Comme les autres fonctions dérivées de la fonction acide : anhydrides, chlorures, amides, les esters subissent des réactions d'hydrolyse, d'alcoolyse, d'ammonolyse et d'aminolyse qui sont acido- et baso-catalysées.

• ACÉTYLACÉTIQUE ESTER

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 7 446 mots

  Préparation de l'ester éthylique La méthode la plus classique de préparation est la condensation, selon Claisen, de l'ester énolisable acétate d'éthyle, en présence d'un catalyseur basique (éthylate ou amidure de sodium). La base forte arrache un proton à l'acétate d'éthyle pour former, dans une réaction équilibrée, le carbanion conjugué correspondant (la constante d'équilibre, dans le cas de l'éthylate, est d'environ 10-8).