Acétylure

"acétylure" dans l'encyclopédie

• ALCYNES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 18 150 mots
  • 4 médias

  L'addition des alcynes vrais, en milieu alcalin, aux dérivés carbonylés conduit, réversiblement, aux alcools α-acétyléniques : Cette réaction réalisée avec l'acétylène et le méthanal en solution aqueuse et en présence d'acétylure cuivreux est une préparation industrielle du butyne-1,4-diol :

• MÉTAUX Métaux alcalins

  • Écrit par Jean PERROTEY
  • 16 619 mots
  • 5 médias

  Certains hydrocarbures échangent des hydrogènes mobiles contre des atomes métalliques : c'est en particulier le cas de l'acétylène, qui donne de l'acétylure de sodium HC ≡ CNa, réactif courant en chimie organique. L'action réductrice s'exerce aussi sur les sels métalliques : lorsque le métal appartient à une période longue de la classification périodique, et tant qu'il se situe plus de quatre places avant le gaz inerte, il précipite à l'état de métal ou d'alliage alcalin (c'est le cas du cuivre, de l'argent, de l'or, du zinc, du cadmium, du mercure) ; lorsque sa structure le rapproche du gaz inerte, il n'y a plus précipitation mais formation de sels polyanioniques très colorés du type Na3Sb5 ou Na4Pb9.

• ACÉTYLÈNE

  • Écrit par Henri GUÉRIN
  • 27 985 mots
  • 5 médias

   100, en présence d'acétylure de cuivre : On obtient du butyne-1,4-diol que l'on hydrogène en phase liquide entre 70 et 100 0C, sous 25 à 30 MPa, en utilisant du nickel de Raney comme catalyseur : Le problème de l'acétylène Les baisses de production indiquées plus haut s'expliquent par la concurrence de l'éthylène, fourni par des installations de plus en plus nombreuses de craquage à la vapeur d'essences légères et qui se substitue à l'acétylène du fait de son prix de revient moins élevé.

• ALCOOLS

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 32 072 mots
  • 6 médias

  L'acétylène s'additionne sur les aldéhydes et les cétones par catalyse basique ou en présence d'acétylure de cuivre et d'argent. Cette réaction est appliquée industriellement à la préparation du butyne-1,4-diol qui, par hydrogénation, conduit au butane-1,4-diol : Propriétés physiques La présence de la fonction hydroxyle entraîne, pour les alcools, un ensemble de propriétés physiques particulières : les molécules sont polaires et associées par des liaisons hydrogène.

• ALDÉHYDES ET CÉTONES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 40 422 mots
  • 3 médias

  L'addition de deux molécules de formaldéhyde sur l'acétylène sous l'action catalytique de l'acétylure de cuivre s'obtient industriellement (procédé de Reppe). Le butyne-1,4-diol est ensuite hydrogéné en butane-1,4-diol, glycol important pour la fabrication de polyesters et de polyuréthannes, ainsi que de tétrahydrofuranne. Réactions mettant en jeu l'hydrogène en α du carbonyle Comme on l'a déjà dit, les aldéhydes et cétones possédant un hydrogène en α présentent une certaine acidité (pKa = 19-20).