Adipique

"adipique" dans l'encyclopédie

• FURANNE

  • Écrit par Bernard BACH
  • 1 546 mots

  Le furanne tétrahydraté est utilisé comme solvant et pour la production de l'acide adipique et de l'hexaméthylènediamine, qu'on emploie dans la fabrication du nylon. L'alcool furfurylique, obtenu par réduction du furfural, se trouve dans l'essence de café. C'est un liquide très soluble dans l'eau, bouillant à 171 0C. L'aldéhyde furfurannique ou furfural (furfurol) a été synthétisé par Doebereiner par distillation du son (furfuron) avec de l'acide sulfurique dilué.

• CYCLOHEXANE

  • Écrit par Fernand COUSSEMANT
  • 2 015 mots

  En ce qui concerne l'utilisation, la seule réaction digne de mention pour le cyclohexane est celle qui lui vaut une existence industrielle notable (de l'ordre du million de tonnes par an, aux États-Unis par exemple), c'est-à-dire son oxydation en mélange de cyclohexanol C6H11OH et de cyclohexanone C6H10O qui, par l'intermédiaire de celle-ci, permet d'aboutir aux matières premières des principaux nylons : le Nylon-6,6 à partir d'acide adipique HOOC—(CH2)4—COOH et d'hexaméthylène diamine H2N—(CH2)6—NH2 et le Nylon-6 via le caprolactame Accessoirement, une petite proportion du cyclohexane est utilisée comme solvant.

• NITRILES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 9 858 mots
  • 1 média

  Un dinitrile important, l'adiponitrile, précurseur des deux intermédiaires de la fabrication du Nylon 6/6 (l'acide adipique résultant de son hydrolyse et l'hexaméthylène diamine de son hydrogénation), est fabriqué, dans un procédé récent, par une double addition de l'acide cyanhydrique sur le butadiène : Propriétés physiques Le méthane nitrile, ou acide cyanhydrique, est un liquide incolore qui bout à 26 0C ; il est miscible à l'eau en toute proportion en formant une solution faiblement acide.

• COLLAGÈNE

  • Écrit par Ladislas ROBERT
  • 18 884 mots
  • 4 médias

  Ces liaisons pontiques sont essentiellement de deux types distincts : – le produit de l'oxydation de la lysine – l'allysine (δ-semi-aldéhyde de l'acide α-amino-adipique) – peut s'unir avec la fonction ε-amine d'une lysine sur la molécule de tropocollagène voisine pour former une base de Schiff : – ou encore, deux résidus d'allysine sur deux molécules de tropocollagène voisines peuvent s'unir pour former un composé aldol (allysine aldol) :D'autres types de liaisons intercaténaires sont aussi connues.

• PHÉNOLS

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 18 431 mots
  • 2 médias

  Cette hydrogénation a une grande importance pratique : en effet, cyclohexanol et cyclohexanone sont oxydés quantitativement, par rupture du cycle, en acide adipique HOC(O)−(CH2)4−COOH, intermédiaire dans la synthèse du nylon 6-6. En présence de platine à froid, on obtient également le cyclohexanol, mais il a été démontré qu'il se forme entre-temps la cyclohexanone, car on peut la capter, au cours de la réaction, par un réactif approprié.