Allèle

"allèle" dans l'encyclopédie

• PHÉNOTYPE

  • Écrit par Jean GÉNERMONT
  • 24 104 mots
  • 1 média

  Chez l'homme, les différences de coloration de la peau entre les Noirs et les Blancs sont déterminées par au moins trois ou quatre couples de gènes : chaque couple comporte un allèle dont l'effet est un assombrissement de la peau et un allèle dont l'effet est, au contraire, un éclaircissement. Il n'y a pas de dominance, ce qui explique que les individus nés de parents dont l'un est Blanc et l’autre Noir présentent une coloration intermédiaire.

• MÉIOSE

  • Écrit par Marguerite PICARD et Denise ZICKLER
  • 25 543 mots
  • 7 médias

  Si l'hétérozygote (F1) présente le caractère sauvage (on dit qu'il a le phénotype sauvage), cela signifie que le gène b+ est dominant sur son allèle b (et que celui-ci est récessif par rapport à son allèle sauvage). Si l'hétérozygote est le phénotype mutant (corps noir), cela signifie que c'est l'allèle mutant qui est dominant sur l'allèle sauvage.

• HÉRÉDITÉ

  • Écrit par Charles BABINET, Luisa DANDOLO, Jean GAYON et Simone GILGENKRANTZ
  • 61 765 mots
  • 7 médias

  On sait désormais que de nombreux gènes sont soumis à empreinte parentale : seul l'allèle maternel ou l'allèle paternel s'exprime. L'autre est « éteint » par une modification épigénétique agissant sur la chromatine. Ces gènes, souvent rassemblés en cluster, ne sont pas exceptionnels. On en dénombre chez l'homme actuellement plus d'une trentaine. D'après les données obtenues chez la souris (cf.

• POLYMORPHISME, biologie

  • Écrit par Philippe L'HÉRITIER, Maxime LAMOTTE, Étienne PATIN et Lluis QUINTANA-MURCI
  • 62 260 mots
  • 8 médias

  Lorsque c'est l'un des génotypes homozygotes qui présente la valeur sélective la plus élevée, toute sélection à coefficients constants tend évidemment à éliminer l'allèle défavorisé ; elle est uniformisante. Au contraire, quand le génotype le plus favorisé est l'hétérozygote, la valeur p̂ qui apparaît dans l'expression ci-dessus est comprise entre 0 et 1.

• ONCOGENÈSE ou CANCÉROGENÈSE ou CARCINOGENÈSE

  • Écrit par Roger MONIER
  • 40 101 mots
  • 5 médias

  Dans les cas familiaux, les individus affectés ont hérité de leurs parents un allèle fonctionnel et un allèle inactivé. Le rétinoblastome apparaît à la suite de l'inactivation, dans une cellule précurseur de rétine, de l'allèle parental fonctionnel. Dans les cas sporadiques, les deux allèles sont successivement inactivés au niveau d'une même cellule rétinienne.