Bimoléculaire

"bimoléculaire" dans l'encyclopédie

• BRIGGS-HALDANE MODÈLE DE

  • Écrit par Christophe LÉGER
  • 2 888 mots

  Selon cette hypothèse, l’enzyme sous sa forme « libre » (E) se lie au substrat au cours d’une étape bimoléculaire (constante de vitesse d'ordre 2, k1) pour former un complexe enzyme substrat (ES). Celui-ci peut se dissocier avec une constante de vitesse d'ordre 1, k–1, ou réagir et libérer le produit P de la réaction et l’enzyme libre avec une constante de vitesse k2, d'ordre 1.

• ENZYMES Cinétique enzymatique

  • Écrit par Christophe LÉGER
  • 28 282 mots
  • 8 médias

  Dans cette hypothèse, l’enzyme sous sa forme « libre » (E) se lie au substrat au cours d’une étape bimoléculaire (constante de vitesse d'ordre 2, k1) pour former un complexe enzyme- substrat (ES). Celui-ci peut se dissocier avec une constante de vitesse d'ordre 1, k–1, ou réagir et libérer le produit de la réaction P et l’enzyme libre avec une constante de vitesse d'ordre 1, k2.

• ALCÈNES ou OLÉFINES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 20 024 mots
  • 4 médias

  Déshydrohalogénation Les bases fortes telles que la potasse alcoolique réagissent, à température modérée, sur les halogénures d'alkyle selon un mécanisme bimoléculaire en éliminant une molécule d'acide halogéné (réaction 2). Déshydratation Les alcools tertiaires sont facilement déshydratés par un chauffage modéré en présence d'un catalyseur acide fort.

• AMIDES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 10 568 mots
  • 1 média

  Dans les deux cas, le nucléophile acylamidure est le même, et sa réactivité est ambidente ; l'attaque de l'halogénure d'alkyle est bimoléculaire (SN2) dans le cas du sel de sodium, unimoléculaire (SN1) dans celui du sel d'argent. Les amides primaires et secondaires réagissent avec les halogènes en formant des dérivés halogénés à l'azote. Dans les dérivés bromés obtenus, le brome est positif.

• HALOGÈNES

  • Écrit par Jacques METZGER et Robert de PAPE
  • 36 303 mots
  • 5 médias

  Le mécanisme bimoléculaire SN2/E2 se rencontre dans le cas d'halogénures formant difficilement un carbocation (primaires et peu encombrés) ; les halogénures secondaires possèdent une réactivité intermédiaire faisant intervenir simultanément les deux mécanismes. Réactions de substitution nucléophile Les nombreuses réactions de substitution nucléophile présentées par les halogénures d'alkyle peuvent être utilement classées en fonction de la nature de l'élément introduit dans la structure.