Bisubstitué

"bisubstitué" dans l'encyclopédie

• ORGANOMÉTALLIQUES COMPOSÉS

  • Écrit par Jacques METZGER et Charles PRÉVOST
  • 23 152 mots
  • 2 médias

  Les amides conduisent, en principe, à des cétones, mais, si l'amide n'est pas N-bisubstitué, la réaction consomme en pure perte une partie de l'organométallique, du fait de l'existence d'hydrogènes acides. La réaction n'est pratique que dans le cas du diéthylformamide : L'hydrolyse libère l'amine (C2H5)2NH et l'aldéhyde R − CHO. Les fonctions quadrivalentes : COCl2, ClCOOC2H5, CO(OC2H5)2, conduisent par des intermédiaires supposés (chlorure d'acide, esters, cétones) à des alcoolates tertaires : Dosage des organomagnésiens Il est parfois utile de connaître la teneur du réactif de Grignard en organomagnésien, la préparation à partir de RX n'étant pas quantitative.

• ALCOOLS

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 32 080 mots
  • 6 médias

  Divers types d'alcools et leur nomenclature On appelle classe d'un alcool le degré de substitution du carbone saturé qui porte la fonction hydroxyle : au carbone primaire, monosubstitué, correspond l'alcool primaire R−CH2OH, au carbone secondaire, bisubstitué, l'alcool secondaire RR′CHOH et au carbone tertiaire, trisubstitué, l'alcool tertiaire RR′R″COH.