Carbonation

"carbonation" dans l'encyclopédie

• CARBONE

  • Écrit par Jean AMIEL et Henry BRUSSET
  • 45 413 mots
  • 11 médias

  Le carbone est l'élément chimique non métallique de symbole C et de numéro atomique 6. Il est présent dans de nombreux composés naturels : gaz carbonique de l'atmosphère, roches calcaires, combustibles (gaz, pétrole, charbons minéraux). C'est de plus un constituant fondamental de la matière vivante. Par la photosynthèse, les plantes convertissent le gaz carbonique de l'air en hydrates de carbone, lesquels sont dégradés en gaz carbonique par les êtres vivants.

• NANOTUBES DE CARBONE

  • Écrit par Christophe VOISIN
  • 17 109 mots
  • 5 médias

  Les nanotubes de carbone sont de minuscules cylindres constitués uniquement d’atomes de carbone. Leur diamètre est compris typiquement entre 1 et 100 nanomètres (nm) tandis que leur longueur peut atteindre plusieurs millimètres. Leur structure atomique a été révélée en 1991 par le physicien japonais Sumio Iijima. Ils ont suscité très tôt un engouement considérable du fait de l’originalité de leurs propriétés dans des domaines aussi variés que l’électronique, l’optique, la mécanique et le biomédical, au point de devenir emblématiques des nanomatériaux.

• CARBONE 14 ET LES TRACEURS RADIOACTIFS

  • Écrit par Paul MAZLIAK
  • 1 380 mots

  Ernest Lawrence (1901-1958) construisit à Berkeley le premier cyclotron où des collisions à très grande vitesse entre atomes et particules nucléaires produisent des isotopes radioactifs des éléments naturels : carbone 11 [11C, demi-vie : 20 min], oxygène 15 [15O, demi-vie : 2 min], azote 13 [13N, demi-vie : 10 min]. En 1937, Lawrence demanda à son assistant Martin Kamen (1913-1985) d’aider le physiologiste I.

• ORGANOMÉTALLIQUES COMPOSÉS

  • Écrit par Jacques METZGER et Charles PRÉVOST
  • 23 152 mots
  • 2 médias

  Le dioxyde de carbone conduit à un carboxylate magnésien mixte (carbonation) : Le carboxylate est détruit par les acides minéraux dilués (synthèse des acides carboxyliques) : Toutefois, la condensation avec d'autres molécules RMgX peut conduire à des cétones ou à des alcools tertiaires. Les dérivés carbonylés conduisent à des alcoolates et, après hydrolyse, aux alcools : C'est la synthèse la plus générale des alcools, primaires si l'on part de l'aldéhyde formique, secondaires dans le cas de tous les autres aldéhydes, tertiaires dans celui des cétones ; cependant, si la cétone est α-éthylénique, l'addition peut se faire plus ou moins partiellement en -1,4 sur le système conjugué (réaction).