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Carbonylation

  • Nom féminin singulier

Définition

  1. en chimie, réaction par laquelle est créé un groupement carbonyle (CO) c'est-à-dire une fonction cétone (-CO-H) ou un aldéhyde (-CO-)

"carbonylation" dans l'encyclopédie

  • CARBONYLATION

    • Écrit par Dina SURDIN
    • 126 mots

    Réaction par laquelle on fait apparaître un groupement carbonyle c'est-à-dire une fonction cétone ou aldéhyde dans une molécule.

  • NICKEL CARBONYLE

    • Écrit par Dina SURDIN
    • 2 170 mots

    Le nickel carbonyle est aussi utilisé dans les réactions de carbonylation comme fournisseur d'oxyde de carbone, comme, par exemple, pour la synthèse d'acide acrylique à partir de l'acétylène : 4 C2H2 + Ni(CO)4 + 4 H2O + 2 HCl donnent 4 CH2–CH–COOH + NiCl2 + H2. Les vapeurs de nickel carbonyle sont très toxiques.

  • CHAUVIN YVES (1930-2015)

    • Écrit par Pierre LASZLO
    • 5 588 mots

    Chauvin a réalisé en outre de nombreux travaux en catalyse homogène et polymérisation : oligomérisation des oléfines et des dioléfines, réactions de carbonylation, synthèse d'alpha-aminoacides naturels et non naturels par catalyse asymétrique, synthèse organométallique des terres rares. Il fut le premier à développer la catalyse homogène dans un milieu de sel fondu, permettant des réactions très sélectives en catalyse homogène, en séparant en outre le catalyseur (un métal de transition), du milieu réactionnel.

  • AMIDES

    • Écrit par Jacques METZGER
    • 10 568 mots
    • 1 média

    Le formamide est fabriqué industriellement par carbonylation de l'ammoniac en présence de méthylate de sodium ; le diméthylformamide (DMF), solvant aprotique dissociant, est fabriqué d'une manière analogue (réaction 4). La transposition des cétoximes, sous l'action d'un catalyseur acide, conduit aux amides secondaires (transposition de Beckmann). C'est le groupe situé en anti de la fonction oxime qui migre du carbone sur l'azote.

  • ESTERS

    • Écrit par Jacques METZGER
    • 11 578 mots
    • 1 média

    D'autres dérivés de la fonction acide peuvent être transformés en esters, en particulier les chlorformiates d'alkyle, par réaction sur les organomagnésiens : Autres méthodes ne partant pas de la fonction acide La carbonylation des alcools est un moyen assez général d'obtention des esters difficilement accessibles par d'autres méthodes (réaction de Koch et Haaf).

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