Carbonylique

"carbonylique" dans l'encyclopédie

• CARBONYLATION

  • Écrit par Dina SURDIN
  • 126 mots

  Réaction par laquelle on fait apparaître un groupement carbonyle c'est-à-dire une fonction cétone ou aldéhyde dans une molécule.

• NICKEL CARBONYLE

  • Écrit par Dina SURDIN
  • 2 170 mots

  Formule brute : Ni(CO)4 Masse moléculaire : 170,73 g Masse spécifique : 1,32 g/cm3 Point de fusion : — 25 0C Point d'ébullition : 43 0C Liquide incolore, volatil et inflammable, le nickel carbonyle est peu soluble dans l'eau, très soluble dans l'éthanol, le benzène, l'éther, le chloroforme. Les molécules d'oxyde de carbone CO se lient au métal en donnant le doublet électronique disponible sur le carbone.

• ACÉTIQUE ACIDE

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 11 617 mots
  • 3 médias

  De cette situation de la distribution électronique de ce groupement fonctionnel résulte que l'oxygène carbonylique présente un caractère basique et que le groupement hydroxyle présente un caractère acide. Anhydre ou en solution dans des solvants non polaires (benzène, éther de pétrole), l'acide acétique ne manifeste pas ses propriétés acides : il ne décompose pas les carbonates et ne conduit pas le courant électrique.

• HÉTÉROCYCLES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 25 822 mots
  • 10 médias

  Les α- et γ-pyridones réagissent conformément aux prévisions de la théorie : les réactifs électrophiles attaquent soit l'atome d'oxygène carbonylique, soit l'atome de carbone en position-3, tandis que les réactifs nucléophiles attaquent soit en position-2, soit en position-4. Les N-oxydes présentent une réactivité particulière : les électrophiles les attaquent en position-4 et les nucléophiles forts en position-2 avec départ de l'oxygène (réactions).