Chélation

"chélation" dans l'encyclopédie

• JEAN DE CHELLES (mort en 1258)

  • Écrit par Alain ERLANDE-BRANDENBURG
  • 804 mots

  Jean de Chelles ne nous est connu que par la très belle inscription sculptée par son successeur, Pierre de Montreuil, sur le bras sud de Notre-Dame de Paris. Elle est suffisamment exceptionnelle pour affirmer le rôle prééminent reconnu à cet architecte au moment de sa mort en 1258. Elle permet de lui attribuer en outre le bras nord de la cathédrale, la conception et le début de la réalisation du bras sud.

• COMPLEXES, chimie

  • Écrit par René-Antoine PARIS et Jean-Pierre SCHARFF
  • 23 675 mots
  • 5 médias

  Il est le chef de file de toute une série d'acides aminopolycarboxyliques qui ont des propriétés voisines quant à la chélation des cations métalliques. Le nombre de maillons d'un cycle de chélation dépend évidemment de la nature du coordinat ; comme on pouvait s'y attendre, ce sont, comme pour les composés organiques, les cycles à cinq ou six maillons qui présentent le maximum de stabilité.

• OXALIQUE ACIDE ou ACIDE ÉTHANEDIOÏQUE

  • Écrit par Guy FOURNET
  • 3 473 mots

  La facilité de formation de sels avec les métaux alcalins et en particulier avec l'ion calcium en font un composé toxique (la chélation du calcium entraîne un état hypocalcémique). Cet acide était autrefois préparé par transformation du formate de sodium ou par fusion alcaline de la cellulose. Il est aujourd'hui synthétisé, selon la disponibilité de la matière première et l'économie du pays producteur, par oxydation nitrique de carbohydrates (de maïs aux États-Unis, de sucre en Inde et en Russie, de tapioca au Brésil), d'oléfines (propylène en France) ou encore d'éthylène glycol (Japon, Russie, États-Unis).

• ACÉTYLACÉTIQUE ESTER

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 7 453 mots

  La forme énolique peut être obtenue soit par distillation, sous pression très réduite dans une verrerie en silice (absence de l'alcalinité du verre), car elle est la plus volatile (chélation), soit par addition d'acide chlorhydrique gazeux et sec à une suspension, dans l'éther méthylique, du sel de sodium de l'ester : l'énolate (IV), anion ambident, se protone (acide dur) préférentiellement sur l'oxygène (base dure) plutôt que sur le carbone (base molle).

• AZOÏQUES

  • Écrit par Henri WAHL
  • 12 063 mots
  • 2 médias

  Dans le cas des hydroxyazoïques ortho-, le phénomène se superpose à une chélation de l'hydroxyle OH avec le groupe azo-. Pour les dérivés aminés, au contraire, la tautomérie se manifeste en milieu acide avec les sels. L'introduction de substituants modifie ces équilibres et peut empêcher la planéité des molécules, comme c'est le cas du cis-azobenzène.