Chlorométhylique

"chlorométhylique" dans l'encyclopédie

• ACÉTALS

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 4 757 mots
  • 1 média

  Les acétals, dissymétriques ou non, peuvent être obtenus par action d'un alcoolate de sodium sur un éther chlorométhylique (réaction de Williamson). Les organomagnésiens conduisent à des acétals par réaction avec les orthoesters et l'orthocarbonate d'éthyle. L'autoaddition des aldéhydes, en catalyse acide, conduit à des triacétals cycliques appelés trioxannes ou des polyacétals linéaires.

• ORGANOMÉTALLIQUES COMPOSÉS

  • Écrit par Jacques METZGER et Charles PRÉVOST
  • 23 152 mots
  • 2 médias

  Enfin, l'éther chlorométhylique se condense sans catalyseur. Groupes OR et éthers minéraux Le groupe éthoxyle est bien moins actif que le groupe halogénure. Les éthers oxydes et les acétals n'agissent qu'exceptionnellement ; au contraire, les ortho-éthers et l'éther orthocarbonique conduisent à des acétals (réaction) ou à des cétals. Les esters agissent comme les chlorures d'acides.