Délété

"délété" dans l'encyclopédie

• CARYOTYPE HUMAIN

  • Écrit par Gabriel GACHELIN, Jean-François MATTEI, Marie-Geneviève MATTEI et Anne MONCLA
  • 26 357 mots
  • 10 médias

  La biologie moléculaire a permis de montrer que l'origine parentale du chromosome délété chez l'enfant est différente dans ces deux syndromes. Le chromosome délété est toujours d'origine paternelle dans le syndrome de Prader-Willi. Il est toujours d'origine maternelle dans le syndrome d'Angelman. Cette découverte a bouleversé les concepts habituels de la génétique en montrant que les génomes paternel et maternel ne jouent pas le même rôle pendant le développement embryonnaire mais sont complémentaires.

• ONCOGENÈSE ou CANCÉROGENÈSE ou CARCINOGENÈSE

  • Écrit par Roger MONIER
  • 40 113 mots
  • 5 médias

   100 des carcinomes invasifs, ces auteurs ont mis en évidence la perte de fonction de deux gènes suppresseurs de tumeur : le gène p53 et le gène DCC ( délété dans les carcinomes coliques). Dans environ 50 p. 100 de ces cancers, ils ont également noté une mutation ponctuelle sur le proto-oncogène Ki-ras. En outre, un autre gène, le gène APC, dont les altérations prédisposent à la polypose colique familiale, est également l'objet d'une perte de fonction sur au moins un allèle.

• SEXUALISATION, biologie

  • Écrit par Jacques DECOURT, Jean-Marc LOBACCARO, Étienne PATIN, Lluis QUINTANA-MURCI et Charles SULTAN
  • 77 369 mots
  • 2 médias

  Si la recombinaison était intervenue au cours de ces générations, elle aurait pu permettre l'échange de la partie délétée par son équivalent non délété sur le chromosome X. Cet événement de recombinaison aurait créé un tout nouveau chromosome Y portant la mutation SSTM mais sans la délétion, donc en général, plus avantageux que le premier. La recombinaison permet donc la création de combinaisons originales de mutations, de chromosomes dits recombinés, ce qui permet l'élimination de mutations désavantageuses et supprime l'effet d'« autostop » génétique (genetic hitchhiking) décrit ci-dessus.