Déhydrogénase

"déhydrogénase" dans l'encyclopédie

• CHILDS BARTON (1916-2010)

  • Écrit par Encyclopædia Universalis
  • 2 457 mots

   Zinkham, que la déficience en glucose-6-phosphate déhydrogénase est une maladie récessive liée au chromosome X. Il mène également des recherches sur la part génétique dans des maladies comme la dyslexie, l'hyperplasie surrénale et la schizophrénie. Bien qu'ayant pris sa retraite académique en 1981, avec le titre de professeur émérite, il poursuit ses recherches en génétique pédiatrique à l'université Johns Hopkins jusqu'à peu de temps avant sa mort, survenue le 18 février 2010 à Baltimore, dans le Maryland.

• SYNAPSES

  • Écrit par Alfred FESSARD, Patrice GUYENET, Michel HAMON et Jacques TAXI
  • 43 472 mots
  • 11 médias

  Dans le cas du GABA, la GABA-α-cétoglutarate transaminase et la succinate semi-aldéhyde déhydrogénase assurent l'inactivation enzymatique. Les techniques histochimiques et des clones cellulaires obtenus en culture montrent que certaines de ces enzymes sont localisées surtout au niveau postsynaptique (acétylcholinestérase) ou, quand elles sont extraneuronales, dans les cellules gliales (COMT, MAO, acétylcholinestérase).