Déprotoné

"déprotoné" dans l'encyclopédie

• ALCÈNES ou OLÉFINES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 20 024 mots
  • 4 médias

  Le carbocation formé est rapidement déprotoné par les bases présentes dans le milieu (réaction 3). Les alcools secondaires et primaires ne sont déshydratés que par chauffage vers 150-170 0C avec l'acide sulfurique concentré, et le mécanisme procède également par protonation de la fonction alcool, mais l'élimination du proton en α est bimoléculaire ; c'est le mécanisme E2 (réactions 4).

• AMINES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 17 785 mots
  • 4 médias

  La soude déprotone ce dérivé qui, perdant un ion bromure, se réarrange en isocyanate. Ce dernier, en milieu basique, élimine une molécule de CO2(CO3Na2) en formant l'amine primaire qui contient un carbone de moins que l'amide initial (réactions). Plusieurs réactions, semblables dans leur principe, permettent de préparer les amines primaires : – dégradation, selon Curtius, des azotures d'acyle (1894) : par chauffage en solution alcoolique, ils perdent une molécule d'azote, avec migration du groupe alkyle du carbone vers l'azote et formation d'un isocyanate, aussitôt transformé par l'alcool en uréthanne.