Déshydrochloration

"déshydrochloration" dans l'encyclopédie

• ÉTHERS-OXYDES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 10 815 mots
  • 1 média

  L'oxyde de propylène est fabriqué soit par déshydrochloration du chloro-1-propan-2-ol, soit, plus récemment, par oxydation du propylène par un hydroperoxyde, en présence d'un catalyseur au molybdène ; quant aux éthers-couronne, leur préparation fait intervenir une suite de réactions. Structure et propriétés physiques La structure géométrique des éthers est assez proche de celles de l'eau et des alcools.

• DIÈNES & POLYÈNES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 12 317 mots
  • 2 médias

  Le chloroprène est obtenu par déshydrochloration de ce dérivé, à 85 0C, à l'aide de soude diluée ; c'est un monomère important pour la fabrication de matières plastiques insensibles aux huiles, ainsi que d'adhésifs. Les diènes conjugués donnent lieu à de nombreuses réactions de cycloaddition, notamment avec les composés insaturés activés (Diels-Alder 1928).

• ALCÈNES ou OLÉFINES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 20 024 mots
  • 4 médias

  Ses nombreuses réactions d'addition le placent au centre d'un ensemble de fabrications de gros tonnage d'intermédiaires fonctionnels : hydratation en éthanol, oxydation en époxyéthane (oxyde d'éthylène), source de glycol, d'éthanolamines, d'éthers et d'esters du glycol, oxydation en éthanal (acétaldéhyde), chloration et déshydrochloration en chlorure de vinyle, addition du benzène puis déshydrogénation en styrène, polymérisation en polyéthylènes.

• ALCANES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 19 880 mots
  • 11 médias

  Les chloroalcanes obtenus (mélanges) sont portés à 300 0C sur catalyseur de silicate d'alumine où ils subissent une déshydrochloration en donnant des oléfines linéaires dont c'est un procédé de préparation. La chlorosulfonation des alcanes est une réaction industrielle qui est réalisée par action, sur l'hydrocarbure, de dioxyde de soufre et de chlore sous l'action de la lumière à 20-25 0C.