Déshydrogénation

"déshydrogénation" dans l'encyclopédie

• DIELS OTTO PAUL HERMANN (1876-1954)

  • Écrit par Georges BRAM
  • 1 545 mots

  Il s'intéresse ensuite à la détermination de la structure du cholestérol dont il obtient par déshydrogénation, à l'aide du sélénium, un hydrocarbure auquel on donnera le nom de « hydrocarbure de Diels » ; ce travail sera important pour la détermination finale de la structure du cholestérol effectuée en 1932 par d'autres équipes. C'est en 1925 que Diels publie les premiers travaux concernant la réaction qu'il va développer avec son collaborateur Kurt Alder et qui porte leurs noms (réaction de Diels-Alder).

• GLYCUROCONJUGAISON

  • Écrit par Geneviève DI COSTANZO
  • 1 880 mots

  La biogenèse de ce facteur s'effectue en deux temps : – action de l'uridine triphosphate (UTP) sur le glucose 1-phosphate avec formation d'uridine-diphosphate glucose (UDPG) et d'acide pyrophosphorique (P-P) ; – déshydrogénation de l'UDPG en présence de NAD+ et d'une UDPG déshydrogénase. Ce composé agit alors en présence de glucuronyl transférase (enzyme localisée dans les microsomes hépatiques) sur le phénol ou l'alcool pour donner le conjugué (glucuronoside) et l'UDP.

• STILBÈNE

  • Écrit par Dina SURDIN
  • 1 497 mots

  En chauffant le stilbène au rouge, on obtient du phénanthrène par une réaction de déshydrogénation. Les produits d'oxydation dépendent des conditions réactionnelles : à la lumière et à l'air, on obtient de l'acide benzoïque et des résines ; en présence d'ozone, on obtient du benzaldéhyde. Le stilbène peut aussi fixer deux atomes d'un métal monovalent ; les composés obtenus sont très réactifs.

• CYCLOPENTADIÈNE

  • Écrit par Dina SURDIN
  • 1 792 mots

  On peut l'obtenir également par dépolymérisation du bicyclopentadiène ou par déshydrogénation du cyclopentane. On l'utilise dans la fabrication de résines et, par synthèse diénique, pour la synthèse de sesquiterpènes, d'alcaloïdes et de camphres. C'est un composé légèrement toxique (norme de sécurité, concentration < 5 mg/m3 d'air).

• ALCÈNES ou OLÉFINES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 20 024 mots
  • 4 médias

  Déshydrogénation Sous l'action de la température (650 0C) et en présence de catalyseurs spécifiques (Fe2O3-Cr2O3), les 1- et 2-butènes, en mélange avec un important volant de vapeur d'eau, subissent une déshydrogénation en 1,3-butadiène dont c'est une préparation industrielle.