Diénique

"diénique" dans l'encyclopédie

• CYCLOPENTADIÈNE

  • Écrit par Dina SURDIN
  • 1 792 mots

  On l'utilise dans la fabrication de résines et, par synthèse diénique, pour la synthèse de sesquiterpènes, d'alcaloïdes et de camphres. C'est un composé légèrement toxique (norme de sécurité, concentration < 5 mg/m3 d'air).

• ACROLÉINE

  • Écrit par Dina SURDIN
  • 1 234 mots

  L'acroléine a, de plus, une propriété particulière : elle peut jouer le rôle de diénophile dans une réaction de synthèse diénique. En effet, sa double liaison est activée par la proximité du groupement fonctionnel aldéhydique : L'acroléine est un composé instable ; elle se polymérise facilement à la lumière pour former du disacryl (solide plastique).

• ANTHRACÈNE

  • Écrit par Dina SURDIN
  • 1 277 mots

  Le noyau central peut aussi se comporter comme un diène conjugué en s'engageant dans une réaction de synthèse diénique (réaction de Diels-Alder) : on peut obtenir l'addition de l'acroléine, par exemple (en effet, le bilan énergétique d'une telle réaction est évalué à environ 62,77 kJ ; la réaction devient donc possible sur ce noyau, qui a une énergie de résonance inférieure).

• HYDROCARBURES

  • Écrit par Pierre LASZLO
  • 24 872 mots
  • 4 médias

  Notons encore qu'une réaction majeure de la synthèse des molécules organiques est la synthèse diénique, ou réaction de Diels et Alder : dans sa version la plus simplifiée, une molécule de butadiène s'additionne à une molécule d'éthylène, ce qui fournit une molécule de cyclohexène. Depuis les débuts de la synthèse organique, lorsque Marcelin Berthelot (1827-1907) synthétisa l'acétylène C2H2 puis le benzène C6H6, la synthèse des hydrocarbures revêt une signification symbolique découplée d'avec une importance pratique.