Diacétylure

"diacétylure" dans l'encyclopédie

• POTASSIUM

  • Écrit par André HATTERER et Henri KESSLER
  • 16 133 mots

  L'acétylène, vers 200 0C ou dans la solution K—NH3 liquide, donne le monoacétylure HC≡CK dont la thermolyse conduit au diacétylure ou carbure C2K2 ; ces deux composés incolores sont hydrolysables en KOH et C2H2. Les organopotassiques, moins variés et moins utilisés que leurs homologues lithiques, présentent une tendance ionique R—K+ et se répartissent en deux groupes : – type I incolore dit de substitution (avec R=CH3.

• SODIUM

  • Écrit par Luc AUFFRET, Albert HÉROLD, André METROT et Bernard PIRE
  • 25 600 mots
  • 2 médias

  L' acétylène donne les monoacétylure et diacétylure Na+C— ≡ CH et Na+C— ≡ C—Na+ (carbure) ; les alcynes donnent un dérivé monosubstitué Na+C— ≡ C—R ; tous ces dérivés sont fortement ioniques. Des composés organométalliques incolores à caractères covalents, du type RNa, et ioniques colorés, tels C6H5CH2—Na+ et ϕ3C—Na+, se forment par action du sodium sur les dérivés halogénés correspondants.