Diazo

"diazo" dans l'encyclopédie

• AMIDES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 10 568 mots
  • 1 média

  Applications La fonction amide permet un nombre limité de synthèses pratiques : la dégradation de Hofmann qui donne les amines primaires ; la synthèse d'acides encombrés par diazo-hydrolyse des amides primaires, obtenus par hydratation des nitriles encombrés, d'accès facile ; la synthèse organomagnésienne des aldéhydes, à partir du diéthylformamide.

• AZOÏQUES

  • Écrit par Henri WAHL
  • 12 063 mots
  • 2 médias

  Dans quelques cas, on peut isoler, intermédiairement, un diazo-éther : Avec les énols, la copulation a lieu sur le carbone voisin du groupe énol. C'est le cas des dérivés d'esters β-cétoniques ou des hétérocycles, des pyrazolones notamment. Des copulations sont réalisables aussi sur des composés à hydrogène mobile : carbures polycondensés, carbures éthyléniques activés, dérivés hétérocycliques à méthylènes actifs, etc.

• TÉTANOS

  • Écrit par André TURPIN
  • 15 402 mots

  De même, on n'observe pas la fixation avec le ganglioside dans lequel les groupes carboxyles de l'acide sialique ont été méthylés par le diazo-méthane. Par saponification à l'aide de soude décinormale pendant deux heures à 37 0C, le ganglioside fixe à nouveau la toxine. L'acide sialique seul ne fixe pas la toxine, mais le pouvoir fixateur du ganglioside augmente avec la quantité d'acide sialique.

• LANTHANE ET LANTHANIDES

  • Écrit par Concepcion CASCALES, Patrick MAESTRO, Pierre-Charles PORCHER et Regino SAEZ PUCHE
  • 62 011 mots
  • 18 médias

  Le groupe des lanthanides est constitué par quinze éléments dans la classification périodique des éléments chimiques de Mendeleïev. Ils occupent dans ce tableau une position particulière, puisque tous sont paradoxalement réunis dans une même case, ce qui conduit à l'écriture d'une ligne supplémentaire, en dehors du tableau, tout comme pour le groupe des actinides.