Diazotation

"diazotation" dans l'encyclopédie

• AZOÏQUES

  • Écrit par Henri WAHL
  • 12 063 mots
  • 2 médias

  Préparation générale des azoïques Elle comporte, comme on l'a dit, deux opérations successives : la diazotation et la copulation. La diazotation consiste à faire agir l'acide nitreux ou un composé lui donnant naissance sur un sel d'amine aromatique primaire à basse température (de 0 à 5 0C en général). La réaction se schématise ainsi : Le sel de diazonium ou diazoïque (R − N+ ≡ N) est en général très soluble dans l'eau et la solution est utilisée pour la seconde phase.

• IMMUNOLOGIE

  • Écrit par Joseph ALOUF et Pierre GRABAR
  • 28 951 mots
  • 8 médias

  À partir de 1914, Landsteiner a étudié, à l'aide de réactions sérologiques, la spécificité des antigènes en fixant par voie chimique (en particulier par diazotation) divers groupements simples sur des antigènes protéiques : il donna le nom de «  haptènes » à ces groupements, incapables à l'état libre d'induire la formation d'anticorps, mais caractéristiques pour la spécificité des réactions immunologiques.

• PHÉNOLS

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 18 437 mots
  • 2 médias

  Le plus ancien employait au départ la nitration ; le nitrobenzène (C6H5NO2) obtenu était réduit en aniline (C6H5NH2), laquelle était traitée par le nitrite de sodium en milieu sulfurique (diazotation). Vint ensuite la sulfonation du benzène, suivie d'une fusion alcaline à 320 0C du benzène sulfonate de sodium. Le phénol était libéré du phénate C6H5ONa par l'action du dioxyde de soufre en solution aqueuse.

• COLORANTS

  • Écrit par Daniel FUES
  • 37 258 mots
  • 4 médias

  La méthode la plus courante de préparation des colorants azoïques comporte la diazotation d'une amine primaire aromatique et la copulation du sel de diazonium ainsi obtenu sur un phénol ou une amine. Les colorants anthraquinoniques Ce sont, d'un point de vue commercial, les plus importants après les colorants azoïques, qui couvrent avantageusement la gamme de nuances jaune-orange-rouge.

• HALOGÈNES

  • Écrit par Jacques METZGER et Robert de PAPE
  • 36 303 mots
  • 5 médias

  Les dérivés fluorés sont généralement obtenus par décomposition d'un fluoroborate d'aryldiazonium, lui-même préparé par diazotation d'une arylamine primaire (réaction de Schiemann). Propriétés physiques Les halogénures d'alkyle, d'alcényle et d'aryle sont des composés peu associés dont la température d'ébullition augmente avec la condensation en carbone et avec la masse atomique de l'halogène ; en revanche, celle-ci diminue lorsqu'on passe d'un composé à chaîne linéaire à un isomère ramifié au niveau du carbone fonctionnel.