Dihydroxycholestérol

"dihydroxycholestérol" dans l'encyclopédie

• STÉROÏDES

  • Écrit par Dominique BIDET, Jean-Cyr GAIGNAULT, Jacques PERRONNET et Daniel PHILIBERT
  • 41 809 mots
  • 13 médias

  La réduction de la double liaison en 5-6 intervient également sur les acides résultant de l'oxydation des dérivés hydroxylés du cholestérol (7α-hydroxycholestérol ; 7α, 12α-dihydroxycholestérol ; 7α, 12α, 24α-trihydroxycholestérol ou scymnol...) pour fournir principalement les acides cholique, chénodésoxycholique, désoxycholique, lithocholique, ursodésoxycholique (série 5β) et, à un degré moindre, aux acides allo correspondants (série 5α).

• SURRÉNALES

  • Écrit par Jacques DECOURT et Paul DI COSTANZO
  • 50 453 mots
  • 6 médias

  Le cholestérol, vraisemblablement plasmatique, grâce à deux hydroxylases NADPH dépendantes, est transformé en 20α, 22 (α ou β)-dihydroxycholestérol. Celui-ci, scindé par une desmolase, donne un composé en C21, la prégnénolone, tandis que de l'acide isocaproïque est libéré dans le milieu. La prégnénolone (ou hydroxy-3 β prégnèn-5 one-20) subit ensuite une oxydation en C-3, accompagnée d'une isomérisation faisant passer la double liaison de C-5-C-6 à C-4-C-5, et devient la progestérone (prégnène-4 dione-3,20).