Facilement

"facilement" dans l'encyclopédie

• MÉTAUX Vue d'ensemble

  • Écrit par Jean-Pierre LÉVIS
  • 1 824 mots

  Les métaux sont des réducteurs, donc des éléments facilement oxydables, qui se combinent aux métalloïdes pour donner des sels ; ils se combinent facilement avec l'ion hydroxyle OH— pour donner des bases ; enfin, les métaux se combinent à l'hydrogène pour donner des hydrures, la perte d'un électron par le métal conduisant à la formation d'un ion H— non acide.

• THALLIUM

  • Écrit par Georges KAYAS
  • 1 442 mots
  • 1 média

  Symbole chimique : Tl Numéro atomique : 81 Masse atomique : 204,37 g Point de fusion : 303,5 0C Point d'ébullition : 1 457 0C Densité (à 20 0C) : 11,85 Métal mou, facilement fusible, facilement oxydable dans l'air, découvert, grâce à sa raie spectrale verte, par sir William Crookes (1861) ; le thallium est isolé l'année suivante (1862) par le même Crookes et son collaborateur Claude-Auguste Lamy.

• ANALCIME

  • Écrit par Michel GIBERT
  • 2 116 mots

  On la confond facilement avec cette dernière, aussi bien à l'œil nu qu'au microscope : les deux sont, en effet, des minéraux cubiques, se présentant couramment sous la même forme de leucitoèdres variant de l'incolore au blanc. Parfois, aussi, la présence de l'analcime peut passer inaperçue : dans certaines roches, elle cristallise en fins lisérés autour des feldspaths et on la confond alors facilement avec du verre volcanique dont elle ne se distingue, au microscope, que par la légère teinte rose qu'elle prend en lumière naturelle.

• ORTHOESTERS, RC(OR')3

  • Écrit par Roger GALLO
  • 2 270 mots

  Les orthoesters sont plus fragiles que les esters et ils sont facilement hydrolysés ; cependant, cette hydrolyse, facile en présence d'un acide, est beaucoup plus difficile en présence d'une base. Alors que l'échange d'un groupement alcoxy par un autre groupement alcoxy est très rare avec les éthers saturés ROR′, les orthoesters donnent facilement des réactions de transéthérification.

• AZIRIDINE ou AZACYCLOPROPANE ou DIMÉTHYLÈNIMINE

  • Écrit par Dina SURDIN
  • 870 mots

  On obtient facilement l'aziridine par action de la soude sur le chlorhydrate de 2-chloroéthylamine ou sur l'acide β-aminoéthylsulfurique. L'aziridine est utilisée dans l'industrie de la triéthylènemélamine. C'est un composé très toxique, qui irrite les yeux, la peau, les muqueuses.