Fluorobenzène

"fluorobenzène" dans l'encyclopédie

• AMINES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 17 785 mots
  • 4 médias

  Le même type de réaction a lieu avec les halogénures d'aryle activés ; c'est ainsi que l'on marque la fonction amine libre (terminale) d'une chaîne peptidique, par réaction avec le dinitro-2,4 fluorobenzène (réactif de Sanger) [réaction]. Acylation : les amines primaires et secondaires réagissent avec les chlorures et anhydrides d'acides en formant des amides substitués, dont c'est le principal mode de préparation.

• AMINOACIDES ou ACIDES AMINÉS

  • Écrit par Pierre KAMOUN et Encyclopædia Universalis
  • 19 173 mots
  • 6 médias

  Le dinitro-2, 4 fluorobenzène se condense à froid ; en milieu alcalin, avec la fonction amine des aminoacides pour donner un dérivé dinitrophénylé ou dérivé DNP (réaction 2). L'isothiocyanate de phényle, en milieu basique, se combine à la fonction NH2 des aminoacides (réaction 3). En milieu acide, le produit formé se condense en phénylthiohydantoïne ou PTH aminoacide thiohydantoïne (réaction 4), clivée en milieu acide.