Glycuronyl-transférase

"glycuronyl-transférase" dans l'encyclopédie

• MALADIES MOLÉCULAIRES

  • Écrit par Jean-Claude DREYFUS et Fanny SCHAPIRA
  • 37 320 mots
  • 2 médias

  L'hyperbilirubinémie, c'est-à-dire l'accumulation du pigment résultant de la dégradation normale de l'hémoglobine, est due à la déficience en une enzyme, la glycuronyl-transférase, enzyme du foie qui transforme la bilirubine libre en bilirubine conjuguée. Celle-ci, en effet, ne peut être excrétée par les canaux biliaires qu'après sa conjugaison sous forme de dérivé glycuroné.

• FOIE

  • Écrit par Jacques CAROLI, Yves HECHT et Encyclopædia Universalis
  • 54 831 mots
  • 6 médias

  – Temps de conjugaison de la bilirubine : dans l’hépatocyte, la bilirubine est détoxifiée par conjugaison, par action d'une enzyme, liée au réticulum endoplasmique, la glycuronyl-transférase. Un certain nombre d'ictères sont provoqués par une perturbation de cette phase : ainsi l'ictère néonatal dit « ictère physiologique du nouveau-né », la ou les maladies de Gilbert, ou « cholémie familiale », dont le tableau clinique est celui d'un ictère chronique variable, souvent accru par la fatigue, les émotions, l'abus d'alcool ou par une infection intercurrente.