Hélianthine

"hélianthine" dans l'encyclopédie

• ANILINE

  • Écrit par Alain TRINQUIER
  • 7 560 mots
  • 2 médias

  Parmi les nombreuses réactions où elle intervient, on peut citer : – la préparation du chlorure de benzène diazonium (i) ou chlorure de diazobenzène, obtenu par action de l'acide nitreux (nitrite de sodium en milieu acide chlorhydrique) ; ce composé, condensé avec des corps à fonction amine ou phénol, permet de préparer de nombreux colorants azoïques renfermant un ou plusieurs groupements (− N=N −) ; – la pyrolyse du sulfate acide d'aniline à 200 0C qui fournit l'acide sulfanilique (h), point de départ de colorants azoïques orangés : l'hélianthine par exemple, obtenue en condensant le diazoïque de l'acide sulfanilique et la diméthylaniline ; – la diméthylaniline (g) elle-même, préparée par action du méthanol sur l'aniline ; elle sert également à la fabrication de colorants du groupe du triphénylméthane ; – la condensation avec l'acide monochloracétique ClCH2 − COOH fournit la phénylglycine : C6H5 − NH − CH2 − CO2H, intermédiaire dans la synthèse industrielle de l'indigo (réaction).

• ACIDES & BASES

  • Écrit par Yves GAUTIER et Pierre SOUCHAY
  • 68 014 mots
  • 7 médias

  Les uns et les autres ont une action sur les « indicateurs colorés » : la solution aqueuse (présence d'eau) de tournesol vire au rouge au contact des acides et au bleu au contact des bases ; la solution d'hélianthine est rose en milieu acide et jaune en milieu basique, etc. Ainsi, les indicateurs colorés permettent d'identifier si une espèce est acide ou basique, en établissant une échelle fondée sur un paramètre appelé le pH (p pour potentiel et H pour hydrogène).