Hémato

"hémato" dans l'encyclopédie

• VIRUS NEUROTROPES

  • Écrit par Yannick SIMONIN
  • 34 063 mots
  • 5 médias

  On distingue trois mécanismes bien identifiés : – Certains virus comme le virus du Nil occidental (WNV pour West Nile virus), le virus T-lymphotropique humain (HTLV-1) ou le virus d’Epstein-Barr (EBV) infectent directement les cellules endothéliales des vaisseaux sanguins, ce qui permet leur passage direct à travers la barrière hémato-encéphalique.

• PARKINSON MALADIE DE

  • Écrit par Gabriel GACHELIN
  • 14 140 mots
  • 2 médias

  La dopamine ne franchit pas la barrière hémato-méningée et ne peut pas être administrée par voie générale pour pallier l’absence de dopamine chez les parkinsoniens. La dopamine est produite dans les neurones par transformation de l’acide aminé tyrosine. La dernière étape de cette transformation est la conversion de la L-dopa en dopamine. Il se trouve que la L-dopa, introduite dans le sang, passe la barrière hémato-méningée et devient accessible aux neurones qui peuvent alors produire la dopamine manquante chez le parkinsonien.

• HISTOLOGIE

  • Écrit par Élodie BOUCHERON, Dominique CHRIQUI, Anne GUIVARC'H et Jacques POIRIER
  • 29 334 mots
  • 6 médias

  Histophysiologie : la notion de « barrières » En biologie humaine et en médecine, le concept de barrière s'applique à de nombreux systèmes : barrières cutanée, intestinale, hépatique, glomérulaire, placentaire, thymique, testiculaire, alvéolaire, hémato-encéphalique, etc. Nous ne retiendrons ici que ces deux derniers exemples : la barrière alvéolaire ou barrière air-sang et, surtout, la barrière sang-cerveau ou barrière hémato-encéphalique (BHE).

• THÉRAPEUTIQUE Thérapies substitutives et régénératives

  • Écrit par Didier HOUSSIN
  • 23 860 mots

  Les perspectives de la thérapie cellulaire par utilisation des cellules souches humaines Certaines perspectives d'utilisation de cellules souches humaines concernent la restauration du système hémato-lymphoïde. C'est le cas des tentatives de correction de déficits immunitaires héréditaires combinés sévères par autogreffe de cellules souches hématopoïétiques modifiées in vitro par transgénèse viro-induite, comme dans le déficit en adénosine déaminase ou, plus récemment, dans un déficit lié au chromosome X.

• GÉNÉTIQUE ET DÉVELOPPEMENT PSYCHOLOGIQUE

  • Écrit par Michèle CARLIER
  • 11 942 mots

  La phénylalanine passant la barrière hémato-encéphalique, via la circulation sanguine, perturbe la synthèse protéique intracérébrale. La conséquence immédiate de l’accumulation de la phénylalanine et de ses dérivés dans le cerveau est l’altération du développement de ce dernier et, in fine, du développement psychologique. La maladie peut être détectée, dès la naissance, par dosage de la phénylalanine plasmatique à partir d’un prélèvement sanguin.