Hétérolytique

"hétérolytique" dans l'encyclopédie

• CARBOXYLIQUES ACIDES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 30 275 mots
  • 6 médias

  Propriétés chimiques Les propriétés chimiques des acides carboxyliques peuvent être rattachées à quatre schémas : la coupure hétérolytique de la liaison O—H, la substitution nucléophile du groupe OH, la réactivité de la chaîne carbonée, induite, notamment en α, par le groupe fonctionnel et les décarboxylations. Réactions de la coupure O—H La structure électronique de la fonction carboxylique (fig.

• ORGANIQUE CHIMIE

  • Écrit par Jacques METZGER et Charles PRÉVOST
  • 38 593 mots
  • 1 média

  On admet aujourd'hui que cette liaison peut se couper de deux façons, soit en partageant le doublet covalent entre les deux radicaux résultants (rupture homolytique ou radicalaire), soit en laissant ce doublet à l'un des tronçons, qui devient un anion, alors que l'autre devient un cation (rupture hétérolytique ou ionique). Les réactions radicalaires sont fréquentes à haute température en phase gazeuse ou sous l'influence des radiations, de certains métaux et d'initiateurs de radicaux libres tels que les peroxydes.

• CINÉTIQUE CHIMIQUE

  • Écrit par Lucien SAJUS
  • 53 055 mots
  • 6 médias

  Les ions La scission d'une molécule peut également se faire de façon hétérolytique, un fragment conservant les deux électrons du lieu chimique ; il y a alors formation de deux ions (cation A+, anion B-). Leur formation peut résulter aussi du transfert d'un électron de l'espèce A à l'espèce B (oxydo-réduction). Ces phénomènes sont très fréquents à l'état solide et à l'état liquide, surtout dans les milieux de forte constante diélectrique.