Halogène
- Nom masculin singulier
- Adjectif masculin singulier
Définition
Employé comme adjectif
- en chimie, qui forme un sel par combinaison avec un métal
Employé comme nom
- en chimie, un des éléments chimiques chlore, fluor, brome, iode ou astate
- par extension, lampe halogène , lampe à incandescence
Expressions autour de ce mot
- lampe halogène : lampe à incandescence contenant un halogène
"halogène" dans l'encyclopédie
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HALOGÈNES
- Écrit par Jacques METZGER et Robert de PAPE
- 36 303 mots
- 5 médias
Halogénures vinyliques et aromatiques À la différence de leurs homologues β-insaturés, les dérivés vinyliques et aromatiques qui portent leur atome d'halogène sur un carbone sp2 sont très peu réactifs : la liaison C—halogène est stabilisée par conjugaison entre un doublet non partagé de l'halogène et le système π du substrat. Bien que ces dérivés forment normalement des organomagnésiens par attaque du magnésium au sein du tétrahydrofuranne, leur hydrolyse est très difficile, même en présence d'un sel d'argent.
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SANDMEYER RÉACTION DE
- Écrit par Dina SURDIN
- 1 215 mots
Remplacement d'un groupement diazoïque par un halogène en présence de sels cuivreux halogénés : La réaction peut aussi se faire en présence d'hydracide halogéné avec du cuivre pulvérulent ; dans ce cas, on l'appelle réaction de Gatterman. La réaction de Sandmeyer n'est pas utilisée pour la préparation de composés fluorés ou iodés, mais elle est très répandue pour la synthèse de dérivés bromés ou chlorés.
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ORGANOMÉTALLIQUES COMPOSÉS
- Écrit par Jacques METZGER et Charles PRÉVOST
- 23 152 mots
- 2 médias
Par contre, l'halogène des halogéno-éthyléniques étant peu mobile, la troisième réaction n'est pas à craindre. Enfin, le bromure d'allyle possède un halogène très mobile ; si on l'attaque par le magnésium dans l'éther, la troisième réaction n'a qu'une importance modérée, mais, dans le tétrahydrofuranne, elle provoque la disparition complète de l'organométallique.
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ALCYNES
- Écrit par Jacques METZGER
- 18 157 mots
- 4 médias
Toutefois, on connaît une réaction inattendue avec les bromo-acétyléniques :laquelle ne se produit pas si on remplace le brome par un autre halogène ou le cuivre par un autre métal. L'oxydation des dérivés cuivreux par l'air ou par l'acide ferricyanhydrique provoque une duplication : Halogénation L' hydrogène fonctionnel peut être remplacé par un halogène.
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BENZÈNE
- Écrit par Dina SURDIN
- 2 621 mots
L'addition en bloc de trois molécules d'hydrogène ou d'halogène est possible, car on sature alors tout le système. Les réactions d'oxydation sont difficiles. En revanche, le benzène présente de nombreuses possibilités de substitution électrophiles, car ces substitutions restituent l'aromaticité du cycle. De la même façon, le benzène peut donner lieu à une réaction de nitration (en présence d'un mélange HNO3, H2SO4) ou à une réaction de sulfonation (en présence d'oléum), ainsi qu'à toute une classe de réactions de substitution, dites réactions de Friedel et Crafts : il s'agit de la substitution d'un hydrogène par un groupement alcoyle R— ou par un groupement acyle R—CO — en présence de chlorure d'aluminium ; il y a ensuite attaque du noyau par le carbocation R—O ou R—C = O—O.