Imine

"imine" dans l'encyclopédie

• AZÉTIDINE ou TRIMÉTHYLÈNE-IMINE

  • Écrit par Dina SURDIN
  • 346 mots

  Masse moléculaire : 57,09 g Masse spécifique : 0,843 g/cm3 Point d'ébullition : 63 0C. Liquide incolore, fumant à l'air, d'odeur ammoniacale, soluble en toutes proportions dans l'eau et l'éthanol. Le cycle à quatre chaînons s'ouvre facilement ; sous l'action de l'acide chlorhydrique, l'azétidine donne la β-chloro-propylamine, utilisée en médecine.

• TAUTOMÉRIE

  • Écrit par Bernard CARTON
  • 748 mots

  La tautomérie s'observe dans plusieurs classes de composés : couples imine-énamine, amide-imidol, nitrile-cétène imide et surtout cétone-énol. Les deux isomères sont parfaitement caractérisés, ayant des points de fusion différents, des comportements chimiques et des caractéristiques physiques typées.

• ABZYMES

  • Écrit par Joël CHOPINEAU, Alain FRIBOULET, Sabine PILLE, Daniel THOMAS et Encyclopædia Universalis
  • 5 705 mots

  Depuis lors, de très nombreuses abzymes ont été produites, catalysant des réactions très diverses d'hydrolyse (de liaisons ester, carbonate, amide ou glycosidiques), de formation de liaisons (amide ou imine), d'isomérisation ou encore des réactions pour lesquelles aucun catalyseur biologique n'était connu, comme la réaction chimique de Diels-Alder, une réaction de condensation à la base de la chimie des polymères utilisés en robotique souple.

• HÉTÉROCYCLES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 25 822 mots
  • 10 médias

  Une méthode commode et générale de préparation des β-lactames et des β-lactones consiste à faire réagir un cétène respectivement sur un dérivé carbonylé ou une imine (réaction). Propriétés chimiques Les composés saturés présentent une réactivité intermédiaire entre celle des homologues cycliques à trois chaînons et celle des fonctions aliphatiques correspondantes.

• AMINES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 17 785 mots
  • 4 médias

  La réaction conduit à l'imine qui est hydrolysée. Elles peuvent être déshydrogénées en nitriles sous l'action du tétra-acétate de plomb ou de IF5. Enfin, le permanganate de potassium, les peracides, l'hydroperoxyde de tertiobutyle en présence de sel de molybdène les oxydent en dérivés nitrés. Réactions propres aux amines tertiaires Toutes les réactions dans lesquelles l'amine intervient comme nucléophile sont possibles pour les amines tertiaires, cependant l'absence d'hydrogène fonctionnel oriente ces réactions d'une manière différente de celle des amines primaires et secondaires.