Leishmania

"leishmania" dans l'encyclopédie

• LEISHMANIOSES

  • Écrit par Robert DURIEZ et Yves GOLVAN
  • 3 551 mots

  En Amérique centrale et en Amérique du Sud, une leishmaniose cutanéo-muqueuse de plus grande gravité (due à Leishmania brasilensis) sévit dans les régions chaudes et humides des forêts et plantations. Les leishmanioses viscérales Les leishmanioses viscérales, ou Kala Azar (fièvre noire), sont d'un tout autre pronostic. Engendrées par Leishmania donovani, elles sévissent aussi dans le bassin méditerranéen, en Asie (l'Inde en est particulièrement atteinte), en Amérique et en Afrique.

• FLAGELLÉS

  • Écrit par Robert GAUMONT
  • 25 196 mots
  • 9 médias

  Cycle des Leishmania Les Leishmania sont des parasites à deux hôtes vivant à l'intérieur des cellules des vertébrés (forme amastigote) et dans un insecte piqueur, diptère du genre Phlebotoma, sous la forme promastigote. Les maladies causées par ces parasites ( leishmanioses) se manifestent de diverses façons : ce sont des leishmanioses cutanées (bouton d'Orient) sans grande gravité, dues à Leishmania donovani (Inde, Chine, vallée du Nil) ou par Leishmania infantum (dans la région méditerranéenne).

• NICOLLE CHARLES (1866-1936)

  • Écrit par Pierre NICOLLE
  • 3 247 mots

  Ses principales découvertes sont : – la culture sur milieu artificiel, que nul n'avait encore obtenue, de deux leishmanies (Leishmania tropica, agent du bouton d'Orient, et L. infantum, agent du kala-azar infantile ou leishmaniose méditerranéenne) ; – la transmission expérimentale de ces leishmanies au singe et au chien à partir de ces cultures ; – le rôle du chien comme réservoir de virus de la splénomégalie infantile ; – la découverte et l'étude du pouvoir pathogène expérimental pour de nombreux animaux de laboratoire d'un parasite nouveau, Toxoplasma gondii, trouvé fortuitement chez des gondis, petits rongeurs du Sud tunisien ; – la découverte du mécanisme, très singulier et assez déroutant pour les esprits logiques, de la transmission à l'homme de la fièvre récurrente par le pou ; – la découverte du rôle du pou dans la transmission à l'homme du typhus exanthématique (1909) ; – la découverte du virus filtrant de la grippe (1918) ; – la reproduction du trachome chez le chimpanzé et les petits singes, et celle de la brucellose chez le cobaye, devenu depuis ce temps le réactif habituel de cette maladie au laboratoire ; – la reconnaissance de l'extension et de l'aggravation progressive de la brucellose humaine, d'où l'appellation de maladie d'avenir qu'on lui a donnée et qui est devenue classique ; – la mise en évidence des propriétés préventives des sérums de convalescents dans plusieurs maladies (typhus exanthématique, rougeole), constatation qui devait aboutir aux méthodes longtemps employées de la séroprotection et de la séroatténuation (R.

• GNF6702, INHIBITEUR DE PROTÉASOMES

  • Écrit par Gabriel GACHELIN
  • 10 967 mots
  • 4 médias

  Les leishmanioses sont quant à elles provoquées par des parasites du genre Leishmania (leishmanies), transmis par de petits insectes diptères. Plus répandues géographiquement que les trypanosomiases, elles affectent les humains (formes cutanées et viscérales) et de nombreux animaux (les leishmanioses canines sont, par exemple, fréquentes dans le sud de la France) : on compte au moins un million de nouveaux cas et vingt à trente mille décès humains par an.

• PRIX NOBEL DE PHYSIOLOGIE OU MÉDECINE 2023

  • Écrit par Gabriel GACHELIN
  • 6 652 mots
  • 1 média

  Cette substitution joue un rôle biologique dans la nature et, par exemple, chez un parasite comme Leishmania donovani, elle accroît la synthèse de ses protéines. Contrairement à l’ARNm produit naturellement et qui contient des pseudo-uridines, les ARNm synthétisés in vitro n’en comportent pas. En 2005, dans un article publié dans Immunity, devenu fondateur mais qui, à l’époque, est reçu sans engouement, Karikó et Weissman montrent que la pseudo-uridine incorporée à la place de l’uridine dans l’ARNm produit in vitro stabilise celui-ci, augmente de ce fait sa capacité de synthèse de protéines par la cellule.