Méthylène

"méthylène" dans l'encyclopédie

• MÉTHÉMOGLOBINÉMIE

  • Écrit par Encyclopædia Universalis
  • 1 375 mots

  Le traitement de la méthémoglobinémie héréditaire consiste en l'administration de composés réducteurs comme la vitamine C ou le bleu de méthylène. Le traitement de la méthémoglobinémie acquise repose sur la suppression de l'agent causal.

• PYRANNE

  • Écrit par Bernard BACH
  • 1 244 mots

  Il existe aussi de nombreux dérivés, comme les pyrones dans lesquelles un groupement méthylène est remplacé par un carbonyle (coumarine). Le cycle pyronique se rencontre dans plusieurs substances naturelles (acide méconique de l'opium, acide chélidonique de l'ellébore). La propriété la plus remarquable des composés pyroniques est la tétravalence de l'oxygène qui leur confère des propriétés basiques, de sorte qu'ils forment, avec les acides des produits d'addition, les sels d'oxonium.

• RADICAL, chimie

  • Écrit par Pierre LASZLO
  • 8 594 mots

  Si l'on soumet à l'analyse le radical éthyle C2H5, on constate qu'il consiste en l'union du radical méthyle CH3 déjà défini et d'un autre radical, le méthylène CH2. En conséquence, la molécule d'alcool ordinaire ou éthanol s'écrit CH3CH2OH. De la sorte, le mot moléculaire « éthanol » a été syllabisé en ces trois modules que sont les radicaux méthyle et méthylène et la fonction alcool.

• MÉTHANE

  • Écrit par Dina SURDIN
  • 2 534 mots

  La chloruration du méthane en particulier a été très étudiée ; en effet, les quatre dérivés chlorés possibles sont largement utilisés : le chlorure de méthyle (CH3Cl), le chlorure de méthylène (CH2Cl2), le chloroforme (CHCl3), et le tétrachlorure de carbone (CCl4). Cette réaction est influencée par de nombreux facteurs : lumière, température, concentration des réactifs, catalyseurs.

• BOUTLEROV ALEXANDRE MIKHAÏLOVITCH (1828-1886)

  • Écrit par Georges BRAM
  • 2 113 mots

  Il aura ainsi l'occasion de rencontrer des jeunes chimistes déja éminents comme August Kekulé (1829-1896) et d'effectuer un séjour de près de six mois à Paris dans le laboratoire de Charles Adolphe Wurtz (1817-1884) pendant lequel, en 1859, il s'intéresse à l'iodure de méthylène CH2I2 et à ses dérivés. C'est à partir de ces résultats qu'il sera amené, de retour à Kazan, à préparer un polymère du formaldéhyde HCHO à partir duquel il obtient des hexoses synthétiques.