Méthylénique

"méthylénique" dans l'encyclopédie

• ACÉTYLACÉTIQUE ESTER

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 7 446 mots

  Sa capacité de réagir comme nucléophile carboné au niveau du carbone méthylénique central permet de l'utiliser pour introduire sur les substrats électrophiles le groupement acétyle CH3−C=O. Préparation de l'ester éthylique La méthode la plus classique de préparation est la condensation, selon Claisen, de l'ester énolisable acétate d'éthyle, en présence d'un catalyseur basique (éthylate ou amidure de sodium).

• AZOÏQUES

  • Écrit par Henri WAHL
  • 12 060 mots
  • 2 médias

  La copulation oxydative, c'est-à-dire l'oxydation douce d'un mélange d'un hydrazone hétérocyclique avec une amine, un dérivé méthylénique ou un phénol a permis à Hunig de préparer un grand nombre d'azoïques hétérocycliques que les difficultés de diazotation des amines correspondantes ne permettent pas d'obtenir par la voie classique (réaction 3). D'une façon analogue, les hydrazines hétérocycliques peuvent se condenser avec les quinones pour former des hydroxyazoïques (réaction 4).

• HYDROCARBURES

  • Écrit par Pierre LASZLO
  • 24 871 mots
  • 4 médias

  Qu'à cela ne tienne : on les ôte, les remplaçant par exemple par un pont méthylénique [méthano(1,6)cyclodécapentaène, synthétisé par Vogel]. On constate alors l'égalisation des liaisons carbone-carbone sur le pourtour du grand cycle, ce qui est l'un des critères de l'aromatisation. L'antiaromaticité déstabilise les CmHm contraints à la planéité, comme le cyclobutadiène.