Mégacaryocytaire

"mégacaryocytaire" dans l'encyclopédie

• PURPURAS

  • Écrit par Jacques CAEN et Jacques DELOBEL
  • 10 944 mots

  Le mécanisme physiopathologique de la thrombopénie, souvent difficile à préciser, n'est pas univoque : diminution de la production plaquettaire soit par aplasie mégacaryocytaire avec absence ou réduction des mégacaryocytes médullaires, soit par trouble de maturation mégacaryocytaire ; hyperdestruction des plaquettes avec diminution de la durée de vie, due soit à un trouble extraplaquettaire, soit à un défaut plaquettaire intrinsèque, ce qui est plus rare ; hyperconsommation par coagulation intravasculaire diffuse ; enfin, anomalie de répartition par déséquilibre des pools plaquettaires comme dans les hypersplénismes.

• SANG Formation

  • Écrit par Bruno VARET
  • 24 279 mots
  • 4 médias

  Ces précurseurs multipotents sont généralement désignés sous le terme de CFU-GEMMk (granuleux, érythroïde, monocytaire, mégacaryocytaire) voire T. Ces CFU-GEMMk, en perdant une partie de leurs potentialités (fig. 1), deviennent des progéniteurs bipotents, par exemple E + M ou E + G. Les cellules qui restent le plus tardivement bipotentes sont les CFU-GM, précurseurs communs aux granulocytes et aux monocytes.

• INSUFFISANCE MÉDULLAIRE

  • Écrit par Laurent DEGOS
  • 6 862 mots

  L'atteinte de la seule lignée mégacaryocytaire conduisant aux plaquettes se dénomme amégacaryocytose. Les atteintes congénitales s'accompagnent dans la moitié des cas de l'absence de formation du radius. Les amégacaryocytoses aiguës sont généralement dues à des infections virales (dengue, rubéole). La conséquence des insuffisances médullaires est la cytopénie sanguine, c'est-à-dire le manque de cellules dans l'examen du sang : anémie, granulopénie et thrombopénie.