Méthacrylonitrile

"méthacrylonitrile" dans l'encyclopédie

• NITRILES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 9 858 mots
  • 1 média

  Son homologue méthyl-2 acrylonitrile (méthacrylonitrile) est préparé par condensation du cyanure de sodium sur l'acétone, suivie de la déshydratation de la cyanhydrine obtenue ; alcoolysé par le méthanol, ce nitrile conduit au méthacrylate de méthyle, dont la polymérisation est à l'origine des verres organiques tels que le Plexiglas⌖. Un dinitrile important, l'adiponitrile, précurseur des deux intermédiaires de la fabrication du Nylon 6/6 (l'acide adipique résultant de son hydrolyse et l'hexaméthylène diamine de son hydrogénation), est fabriqué, dans un procédé récent, par une double addition de l'acide cyanhydrique sur le butadiène : Propriétés physiques Le méthane nitrile, ou acide cyanhydrique, est un liquide incolore qui bout à 26 0C ; il est miscible à l'eau en toute proportion en formant une solution faiblement acide.

• ALDÉHYDES ET CÉTONES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 40 422 mots
  • 3 médias

  L'acétonecyanhydrine obtenue est déshydratée en méthacrylonitrile ou transformée, par réaction avec le méthanol en milieu sulfurique, en méthacrylate de méthyle, monomère utilisé pour la fabrication des polyméthacrylates (verres organiques). Une réaction analogue est employée dans l'industrie pour la synthèse des α-aminoacides (réaction de Strecker).