Méthanal

"méthanal" dans l'encyclopédie

• FORMIQUE ALDÉHYDE ou MÉTHANAL ou FORMALDÉHYDE

  • Écrit par Bernard BACH
  • 2 460 mots

  Les bakélites, préparées pour la première fois en 1909 par Baekeland, sont des produits de condensation du méthanal avec les phénols et les crésols. La grande réactivité du formaldéhyde avec les protéines est mise à profit par les industries de la tannerie et pour le traitement des protéines végétales, afin de les rendre fibreuses. C'est aussi un désinfectant, un aseptisant du sol et un embaumant.

• CRÉSOL

  • Écrit par Bernard BACH
  • 1 167 mots

  Les isomères méta- et para- sont utilisés pour la fabrication des résines synthétiques connues sous le nom de bakélites, produits de condensation du méthanal avec les phénols, possédant des propriétés remarquables et insolubles dans la plupart des solvants organiques. Comme les autres phénols, les crésols peuvent donner des éthers et des esters ainsi que des produits de substitution halogénés, composés incolores et d'odeur phénolique, légèrement solubles dans l'eau, plus solubles dans les bases et les solvants organiques.

• ALDÉHYDES ET CÉTONES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 40 422 mots
  • 3 médias

  Le méthanal réagit d'une manière particulière avec l'ammoniac : la formaldimine, initialement formée, se condense avec deux molécules de méthanal en un composé tétracyclique, ayant une structure analogue à celle de l'adamantane, l'hexaméthylènetétramine (réaction). Les aldéhydes et les cétones réagissent de même avec les amines primaires, en donnant des imines substituées, plus stables.

• ALCOOLS

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 32 072 mots
  • 6 médias

  Le méthanal est fabriqué industriellement par oxydéshydrogénation du méthanol par un défaut d'air sur catalyseur d'argent à 680 0C. Un procédé de fabrication de l'éthanal réalise la déshydrogénation de l'éthanol sur catalyseur au cuivre, activé par le zinc, à 280 0C. Le passage de l'alcool au dérivé carbonylé peut être réalisé à froid par oxydation en phase liquide.

• AMINES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 17 770 mots
  • 4 médias

  Lorsque l'aldéhyde est le méthanal et que la réaction est faite en présence d'un substrat énolisable (aldéhyde, cétone, phénol), l'amine secondaire réagit en formant un dérivé d'aminométhylation du substrat ; c'est la réaction de Mannich (1917), généralement catalysée par un acide (réaction). Addition sur les isocyanates : l'addition des amines primaires et secondaires est facile et conduit aux urées substituées : Addition sur les nitriles : ces composés, activés par un groupe électro-attracteur, additionnent les amines primaires et secondaires en formant des amidines : Addition sur le disulfure de carbone : en présence d'une base, les amines primaires réagissent sur ce composé pour donner des dithiocarbamates, dont c'est le principal mode de formation : Addition sur les alcènes : l'aminomercuration de ces dérivés résulte de l'action d'une amine primaire ou secondaire et d'acétate mercurique.