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Méthoxy

  • Interjection

Définition

  1. en chimie, préfixe référant à méthoxy le, radical monovalent à base de méthyle et d'oxygène

"méthoxy" dans l'encyclopédie

  • ALCOXYLES RADICAUX

    • Écrit par Dina SURDIN
    • 271 mots

    Groupements de formule générale RO— provenant d'un alcool par élimination d'un hydrogène ; par exemple, le groupement CH3—O— est appelé méthoxy- et provient du méthanol. Le groupement alcoxyle RO— est d'autant plus basique que l'alcool correspondant RO—H est moins acide.

  • ACÉTALS

    • Écrit par Jacques METZGER
    • 4 755 mots
    • 1 média

    Le 3′méthoxy-2-propyl-1,3-dioxolanne qui en résulte, soumis à une hydrolyse acide douce, régénère la fonction aldéhyde alors que, dans ces conditions, la fonction éther (méthoxy) est insensible à l'hydrolyse.

  • QUINIDINE

    • Écrit par Philippe COURRIÈRE
    • 2 242 mots

    Du point de vue chimique, la quinidine est constituée de deux parties : méthoxy-6 quinoléine, reliée par l'intermédiaire d'une fonction alcool secondaire à un noyau quinuclidique, plus complexe, portant un groupement vinyle. La quinidine est le stéréo-isomère droit de la quinine. Cette stéréo-isomérie influe peu sur l'activité antimalarique, car la quinidine est aussi active que la quinine sur l'hématozoaire du paludisme, le Plasmodium.

  • MÉLATONINE

    • Écrit par Yvan TOUITOU
    • 4 792 mots

    La mélatonine (N-acétyl-5-méthoxy-tryptamine) est une hormone sécrétée principalement par la glande pinéale ou épiphyse et également produite, mais en beaucoup plus faible quantité, par la rétine. Durant les trente dernières années, l'intérêt pour la glande pinéale a été relancé à la suite de l'isolement et de la caractérisation de la mélatonine, par Lerner et ses collaborateurs en 1958.

  • ÉTHERS-OXYDES

    • Écrit par Jacques METZGER
    • 10 812 mots
    • 1 média

    Par contre, la fonction alcoxy (méthoxy−OCH3) est très répandue dans des molécules naturelles complexes telles que la lignine, les alcaloïdes et les glucides. Deux éthers aliphatiques symétriques, l'éther éthylique et l'éther butylique, sont préparés par déshydratation des alcools primaires correspondants, soit par H2SO4 à 120 0C, soit en catalyse hétérogène (Al2O3, à 250 0C).

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