Mévalonate

"mévalonate" dans l'encyclopédie

• CLOFIBRATES

  • Écrit par Edith ALBENGRES
  • 5 909 mots

  Ils inhibent la synthèse hépatique du cholestérol en agissant à deux stades différents : entre l'acétylcoenzyme A et le mévalonate, entre le mévalonate et l'isopentényl pyrophosphate. Ils augmentent l'excrétion biliaire du cholestérol, bloquent expérimentalement la sécrétion pancréatique d'insuline et de glucagon. Les indications des clofibrates sont assez strictes.

• PIGMENTS

  • Écrit par Michel BARBIER
  • 29 452 mots
  • 11 médias

  Biosynthèse et répartition La biosynthèse des caroténoïdes s'effectue chez les végétaux à partir de l'acétate, par l'intermédiaire du mévalonate et du pyrophosphate de farnésyle. Les animaux, bien qu'incapables d'effectuer cette biosynthèse, modifient cependant les structures des caroténoïdes ingérés. L'astaxanthine (dihydroxy-3,3′ dioxo-4,4′ β-carotène) des Crustacés peut être considérée comme le terme ultime d'une série d'hydroxylations et d'oxydations à partir du β-carotène ; les colorations observées chez les Crustacés sont dues à des chromoprotéines de ce pigment, comme les crustacyanines des homards.

• CANCER Cancers et virus

  • Écrit par Sophie ALAIN, François DENIS et Sylvie ROGEZ
  • 31 122 mots
  • 6 médias

  Dans les tumeurs humaines, on a décrit des insertions dans les gènes du récepteur bêta de l'acide rétinoïque, de la cycline A, de la mévalonate-kinase. Celles-ci ne sont pas constantes, se font dans différents sites, mais peuvent entraîner des réarrangements chromosomiques. Par ailleurs, deux protéines virales – la protéine X et les protéines PréS/S, à un degré moindre – auraient un effet d'activation de certains oncogènes cellulaires.

• ALCALOÏDES

  • Écrit par Jacques E. POISSON
  • 31 270 mots
  • 5 médias

  Toutefois, d'autres unités métaboliques sont simultanément incorporées, comme le mévalonate, précurseur des terpènes, dans la plupart des alcaloïdes indoliques. Certains ont une autre origine, comme la coniine qui dérive d'un motif polyacétique (−CH2−CO−)n. Les processus biosynthétiques conduisant aux alcaloïdes sont maintenant suffisamment bien connus pour envisager, en fonction des précurseurs, une classification biogénétique relativement cohérente qui tend à s'imposer.

• CHOLESTÉROL

  • Écrit par Marc PASCAUD et Jacques ROUFFY
  • 32 623 mots
  • 11 médias

  L'étape de la conversion de l'hydroxyméthylglutaryl CoA en mévalonate (acide-alcool en 6C) est critique pour l'ensemble. Elle est en effet irréversible et déterminante pour la suite des réactions conduisant à la molécule du cholestérol (cf. lipides, fig. 4). À la suite de plusieurs réactions de condensation, il se forme une molécule à 30 carbones, le squalène (ainsi nommé à cause de sa présence dans le foie des squales).