Mévalonique

"mévalonique" dans l'encyclopédie

• CORNFORTH JOHN WARCUP (1917-2013)

  • Écrit par Georges BRAM
  • 2 364 mots

  Il étudie ensuite la chimie et la stéréochimie des réactions biochimiques d'un composé de structure simple ayant six atomes de carbone, l'acide mévalonique, qui intervient dans la biosynthèse de composés importants tels les stéroïdes et les terpènes. Les résultats obtenus ont permis de comprendre comment l'acide mévalonique peut finalement conduire, suivant les systèmes enzymatiques mis en jeu, aux stéroïdes ou aux terpènes.

• PRÉCURSEUR MÉTABOLIQUE

  • Écrit par Geneviève DI COSTANZO
  • 648 mots

  Il peut s'agir soit du premier membre d'une chaîne de réactions (ainsi, l'origine métabolique du cholestérol est l'acétyl-coenzyme A), soit de tout autre membre intermédiaire de cette chaîne (tel l'acide mévalonique dans la biosynthèse du cholestérol). Un précurseur est dit « immédiat » lorsqu'une seule étape est nécessaire à sa conversion. La méthode des isotopes radioactifs constitue un procédé d'identification des précurseurs métaboliques.

• BLOCH KONRAD (1912-2000)

  • Écrit par Marc PASCAUD
  • 2 405 mots

  Orientés par le concept de cyclisation du squalène, hydrocarbure isoprénoïde, Bloch et ses collaborateurs élucident les étapes enzymatiques de la biosynthèse stéroïdienne et mettent en évidence l'importance des intermédiaires que sont l'acide mévalonique (acide-alcool en C6) et l'hydroxyméthylCoA constituant un site critique de contrôle métabolique.

• GIBBÉRELLINES

  • Écrit par Paul ROLLIN
  • 8 388 mots
  • 1 média

  Les gibbérellines sont synthétisées suivant la chaîne normale de biosynthèse des terpènes à partir de l'acide mévalonique qui provient de la condensation de trois molécules d'acétate. Certaines gibbérellines apparaissent comme les précurseurs d'autres gibbérellines. Ainsi, chez Gibberella fujikuroi, GA4 et GA7 sont respectivement précurseurs de GA1 et de GA3.

• TERPÈNES

  • Écrit par Guy OURISSON
  • 13 866 mots
  • 10 médias

  L'acide acétique, convenablement activé, se condense pour donner un dimère, qui peut ensuite donner soit (par condensation terminale d'une troisième molécule) une chaîne linéaire conduisant aux acides gras, soit (par condensation ramifiante) l'acide mévalonique, en C6, dont la décarboxylation accompagnée de déshydratation mène à l'isopenténol. Celui-ci est isomérisé en alcool diméthyl-allylique.