Macrocyclique
- Adjectif singulier invariant en genre
Définition
- en géologie, relatif au macrocycle
"macrocyclique" dans l'encyclopédie
-
COMPLEXES, chimie
- Écrit par René-Antoine PARIS et Jean-Pierre SCHARFF
- 23 675 mots
- 5 médias
Effet macrocyclique L'effet macrocyclique rend compte de la stabilité ionique accrue d'un complexe métallique formé avec un coordinat multidenté cyclique par rapport à celle du complexe du même cation métallique avec un coordinat comparable mais acyclique ; c'est ainsi que le complexe de Zn2+ avec le 1,4,8,11-tétra-azacyclo-tétra-décaneC10H24N4, possède une constante de stabilité lg β = 15,34 alors que, pour le complexe de Zn2+ avec le coordinat acyclique 1,2-bis(3-aminopropylamino)éthane (NH2(CH2)3NH(CH2)-)2, C8H22N4, on détermine lg β = 11,25.
-
PRIX NOBEL DE PHYSIOLOGIE OU MÉDECINE 2015
- Écrit par Gabriel GACHELIN
- 4 508 mots
- 3 médias
Découverte au Japon par l’institut Kitasato, cette molécule, une lactone macrocyclique à 16 cycles, a été isolée en 1978 dans ce même institut puis testée pour son activité biologique dans les laboratoires pharmaceutiques Merck Sharp & Dohme (M.S.D.) aux États-Unis à partir de l’année suivante. Elle se révèle avoir une forte activité contre les vers (activité antihelminthique) chez la souris et un large spectre d’activité.
-
SUPRAMOLÉCULAIRE (CHIMIE)
- Écrit par Jean-Marie LEHN
- 49 937 mots
- 12 médias
C'est ainsi que l'on a pu observer des vitesses accrues pour le transfert d'un hydrogène des chaînes latérales 1, 4-dihydropyridyle attachées au récepteur macrocyclique d'ammonium 16 vers le substrat pyridinium fixé, comme le montre la formule. Cette réaction interne au complexe est inhibée par addition d'un cation complexable qui déplace le substrat.
-
COORDINATION (chimie) Composés de coordination
- Écrit par Jean AMIEL et Jean-Pierre SCHARFF
- 26 915 mots
- 4 médias
Effets chélate et macrocyclique La stabilité des complexes est fortement accrue par chélation et par effet macrocyclique. Dimension et nombre de cycles Les cycles pentagonaux les plus stables sont ceux qui ne renferment pas de double liaison (éthylènediamine...) ; les cycles hexagonaux les plus stables sont ceux qui contiennent une ou deux doubles liaisons (β-dicétones, esters β-cétoniques).