Malonate

"malonate" dans l'encyclopédie

• THALLIUM

  • Écrit par Georges KAYAS
  • 1 441 mots
  • 1 média

  Une solution saturée de formiate et de malonate de thallium de densité 4,324 est utilisée en laboratoire pour la séparation des minéraux par flottation.

• KREBS HANS ADOLF (1900-1981)

  • Écrit par Paul MAZLIAK
  • 5 295 mots

  ) stimulent les processus dégradatifs dans les tissus ; – que l'acide malonique (inhibiteur connu de la succino-deshydrogénase) arrête le catabolisme dégradatif ; – que l'acide oxalo-acétique lève l'inhibition provoquée par le malonate. Ces faits lui suggèrent l'existence d'un cycle fermé (analogue au cycle de l'urée) pour la dégradation respiratoire de l'acide pyruvique.

• NITRÉS DÉRIVÉS

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 10 527 mots
  • 1 média

  Les alcools α-nitrés ainsi formés se déshydratent facilement en nitroéthyléniques : Ces produits possèdent une double liaison fortement activée par le groupe nitro et subissent, en présence de catalyseur basique, l'addition de Michael de composés à méthylène actif comme le malonate d'éthyle. Dans les dérivés nitrés aromatiques, le groupe nitro qui est conjugué avec le système π du cycle désactive ce dernier vis-à-vis des réactifs électrophiles et l'active vis-à-vis de la substitution nucléophile (cf.

• CARBOXYLIQUES ACIDES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 30 263 mots
  • 6 médias

  Le malonate d'éthyle est transformé en carbanion par une base forte comme l'éthylate, ou, mieux, l'amidure de sodium. L'halogénure d'alkyle ou d'aryle est condensé sur ce carbanion et conduit à l'alkyl- ou aryl-malonate d'éthyle. Par hydrolyse acide, on passe à l'acide malonique substitué qui, comme tous les β-diacides, se décarboxyle par chauffage en donnant, sous sa forme énolique, l'acide à deux carbones de plus que le substrat de départ (réaction 2).

• LIPIDES

  • Écrit par Jean ASSELINEAU, Bernard ENTRESSANGLES, Paul MANDEL et Jean-Claude PROMÉ
  • 37 403 mots
  • 11 médias

  La deuxième (acide-gras-synthétase) transformait l'acétate et le malonate en acides gras (principalement terme en C16), en présence de NADPH. En recherchant des intermédiaires de cette synthèse catalysée par une acide-gras-synthétase d'origine bactérienne, P. Roy Vagelos a observé que ces intermédiaires étaient liés à une protéine particulière, qu'il a isolée en 1963 et appelée ACP (du nom anglais acyl carrier protein).