Naphtalène

"naphtalène" dans l'encyclopédie

• NAPHTALÈNE

  • Écrit par Dina SURDIN
  • 2 317 mots

  On retire également le naphtalène de l'huile de débenzolage du gaz de cokerie. Le naphtalène cristallise dans des bacs en retenant une certaine quantité d'huile. Il faut le refondre après avoir éliminé l'huile libre, et le recristalliser ; on arrive ainsi à un naphtalène de deuxième jet et de qualité industrielle. Le naphtalène est très utilisé dans l'industrie chimique, notamment dans la fabrication des colorants (alizarine, indigo, colorants azoïques), des produits pharmaceutiques (naphtols, mercurochrome, rhodamines), des matières plastiques (résines phtaliques et glycérophtaliques), des plastifiants (phtalates d'éthyle et de butyle), des parfums, des tanins, des produits photographiques.

• AROMATICITÉ

  • Écrit par André JULG
  • 25 882 mots
  • 2 médias

  Comme application, nous signalerons le cas de l'azulène et du naphtalène, qui sont isomères et dont les formules de Kekulé de référence ont même énergie puisqu'elles contiennent le même nombre de doubles et de simples liaisons. L'azulène est donc moins stable que le naphtalène, ce qui explique qu'une élévation de température en présence de catalyseur (soufre) le transforme en naphtalène.

• BENZÉNOÏDES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 30 360 mots
  • 6 médias

  Sous l'action du sodium et de l'alcool, le naphtalène donne le dihydro-1,4 naphtalène, tandis que l'hydrogène, en présence de nickel, le transforme à 150 0C et sous 30 atm. en 1,2,3,4-tétrahydronaphtalène (tétraline) et à 200 0C et sous 200 atm. en décahydronaphtalène (décaline). L'hydrogénation catalytique de l'anthracène et du phénanthrène conduit à des dérivés dihydrogénés en positions -9,10.

• TYPES THÉORIE DES, chimie

  • Écrit par Pierre LASZLO
  • 5 452 mots

  Auguste Laurent (1807-1853), qui fut assistant de Dumas avant une trop brève carrière en province (Bordeaux), remarqua alors que le remplacement d'atomes d'hydrogène par des atomes de chlore dans le naphtalène C10H8 n'en affecte guère les propriétés. Les dérivés du naphtalène constituent aussi une grande famille (1835). Laurent était un romantique dans l'âme, un révolutionnaire politique et scientifique qui ruait dans les brancards, et ses relations personnelles avec d'autres chimistes français, dont le très influent Dumas, en souffrirent.

• DYNAMIQUE MOLÉCULAIRE

  • Écrit par Jean RIESS
  • 28 408 mots
  • 17 médias

  On assiste également à une alternance rapide du mode de liaison du substituant bicyclique carboné (une molécule de naphtalène) dans le composé 14 : à gauche, l'atome de ruthénium est situé dans le plan du naphtalène auquel il est lié par l'un des carbones seulement (liaison σ), alors que l'atome d'hydrogène initialement lié à ce carbone dans le naphtalène a « sauté » sur le métal ; à droite, la molécule de naphtalène est disposée latéralement, de sorte que l'atome de ruthénium est lié simultanément à l'ensemble des atomes de carbone de l'un des cycles (liaison π).