Nitration
- Nom féminin singulier
Définition
- en chimie, transformation par l'acide nitrique
- en chimie, réaction qui permet de fixer le dioxyde d'azote dans une molécule organique
"nitration" dans l'encyclopédie
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NITRÉS DÉRIVÉS
- Écrit par Jacques METZGER
- 10 529 mots
- 1 média
Le premier groupe nitro introduit dans la molécule la désactive et rend plus difficile une seconde nitration. L'acide nitrique fumant ou le mélange acide nitrique ordinaire- acide sulfurique, au-dessous de 20 0C, ne nitrent le benzène qu'une seule fois. La solution acide nitrique fumant-acide sulfurique provoque, dès 20 0C, une double nitration, essentiellement en position méta.
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CRÉSOL
- Écrit par Bernard BACH
- 1 168 mots
À partir du mélange des trois isomères (acide crésylique), on obtient par nitration les trinitrocrésols ; mais seul l'isomère méta- conduit au produit trinitré, tandis que les autres sont détruits. Ces trinitrocrésols sont des explosifs violents (crésylite) ; mais sous l'action d'une flamme, ils brûlent tranquillement. L'isomère ortho- est une matière première importante pour la fabrication des herbicides (DNOC et MCPA).
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MUSC
- Écrit par Philippe BOUCHET
- 1 290 mots
- 1 média
On a pu l'obtenir à la fin du xixe siècle sous forme synthétique par nitration de l'isobutyltoluène. L'odeur du musc artificiel est plus pénétrante encore. Le musc et son odeur se retrouvent chez certains animaux, tels le pécari, qui possède une poche sécrétrice dorsale, le rat musqué et le blaireau. L'odeur musquée se retrouve chez certains végétaux : la mauve musquée, l'Adoxa moschatellina (petite herbe commune des sous-bois) et, surtout, un aster (Aster argyrophyllus).
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DYNAMITE-GOMME
- Écrit par Patrice BRET
- 1 594 mots
Au milieu du xixe siècle, la chimie permet la nitration de matières organiques : les premiers nitrates organiques, explosifs potentiels, sont découverts (nitrocellulose, nitroglycérine, nitrate d’ammoniaque, etc.). Alfred Nobel (1833-1896) brevète alors les explosifs puissants qui assurent l’essor des travaux publics liés au développement des grands réseaux (chemins de fer, canaux, routes) : la nitroglycérine ou « huile explosive de Nobel » (1863), la dynamite au kieselguhr (nitroglycérine stabilisée sous forme de pâte par mélange avec une terre siliceuse à diatomées ou kieselguhr, brevet en 1867), puis la dynamite-gomme ou « dynamite extra Nobel » (1875), premier explosif de manipulation aisée avant le plastic (1943).
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PHÉNOLS
- Écrit par Jacques METZGER
- 18 437 mots
- 2 médias
Nitration La nitration du phénol peut être réalisée par l'acide nitrique fumant ou par le mélange sulfonitrique ; elle débute en -2 et -4, se poursuit en -2,4, puis en -2,4,6. Le produit final est l'acide picrique, colorant médiocre, mais puissant explosif (mélinite). La nitration peut aussi se faire, principalement en para-, par un acide nitrique dilué, mais riche en vapeurs nitreuses ; on admet qu'il y a nitrosation, mais que l'acide nitrique oxyde le paranitrosophénol en se transformant en acide nitreux qui entre dans le cycle des transformations.