Nitrer

"nitrer" dans l'encyclopédie

• NITRÉS DÉRIVÉS

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 10 529 mots
  • 1 média

  On appelle dérivés nitrés des composés organiques dont la formule comporte au moins un groupe fonctionnel −NO2 lié à un atome de carbone qui peut être saturé, éthylénique ou aromatique. La structure électronique de cette fonction correspond à un système de deux doublets partagés entre les trois atomes dont la conjugaison rend symétrique la distribution et équivalents les deux atomes d'oxygène.

• BENZÉNOÏDES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 30 360 mots
  • 6 médias

  L'introduction du premier groupement nitrodésactive le substrat et le mononitrotoluène est plus difficile à nitrer que le toluène, il en est de même du dinitrotoluène, plus difficile à nitrer que le mono-. Pour cette raison on utilise industriellement l'acide sulfonitrique résiduaire de la troisième nitration (dilué par l'eau formée dans la réaction) pour réaliser la seconde et l'acide résiduaire de la seconde pour réaliser la première.

• ANTIMOINE

  • Écrit par Jean PERROTEY et Encyclopædia Universalis
  • 21 312 mots
  • 3 médias

  Les stibines aromatiques sont stables ; il est possible de les sulfoner, de les nitrer, de réduire le groupe nitro des groupes aryles sans détruire la liaison Sb − C. Les acides stiboniques sont peu stables ; ils se présentent sous forme d'une poudre blanche, amorphe, fortement polymérisée. Chimie analytique La recherche analytique qualitative se fait par isolement du sulfure, dont la couleur orangée est très remarquable.