Oligomérisation

"oligomérisation" dans l'encyclopédie

• CHAUVIN YVES (1930-2015)

  • Écrit par Pierre LASZLO
  • 5 588 mots

  Chauvin a réalisé en outre de nombreux travaux en catalyse homogène et polymérisation : oligomérisation des oléfines et des dioléfines, réactions de carbonylation, synthèse d'alpha-aminoacides naturels et non naturels par catalyse asymétrique, synthèse organométallique des terres rares. Il fut le premier à développer la catalyse homogène dans un milieu de sel fondu, permettant des réactions très sélectives en catalyse homogène, en séparant en outre le catalyseur (un métal de transition), du milieu réactionnel.

• ALCYNES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 18 157 mots
  • 4 médias

  C'est ainsi qu'est fabriqué l'acétate de vinyle monomère à partir d'acétylène et d'acide acétique :  Carbonylation Les alcynes vrais réagissent avec le monoxyde de carbone en présence d'eau ou d'alcool et d'un catalyseur comme Ni(CO)4 en formant un acide α-éthylénique ou son ester : Oligomérisation Sous l'action du chlorure cuivreux, l'acétylène se dimérise en vinylacétylène ; l'addition d'acide chlorhydrique à ce dernier conduit au 2-chlorobuta-1,3-diène, chloroprène qui est un monomère important de la chimie des élastomères : Les alcynes se cyclotrimérisent sous l'action de catalyseurs comme Co2(CO)8 en formant des mélanges d'hydrocarbures aromatiques (réactions 9).

• ALCOOLS

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 32 080 mots
  • 6 médias

  Un procédé général appelé Aldox est utilisé pour la synthèse des alcools du premier groupe : il fait intervenir l'hydroformylation d'une α-oléfine, l'aldolisation de l'aldéhyde obtenu (doublement de la chaîne carbonée), sa crotonisation et une hydrogénation : Un second procédé permet la synthèse d'alcools primaires à chaîne linéaire à partir d'éthylène : il réalise l'oligomérisation de l'éthylène sur catalyseur de triéthylaluminium, l'oxydation du trialkylaluminium puis l'hydrolyse de l'alcoolate.