Panhypopituitarisme

"panhypopituitarisme" dans l'encyclopédie

• NANISME

  • Écrit par Encyclopædia Universalis
  • 2 613 mots

  Dans la plupart des cas, les autres fonctions endocrines et sexuelles sont normales ; cependant, dans le panhypopituitarisme, le déficit porte sur toutes les hormones hypophysaires et le développement sexuel est également déficient. Le nanisme qui accompagne les déficits hormonaux et plusieurs maladies héréditaires s'accompagne d'une intelligence subnormale.

• HYPOPHYSE ou GLANDE PITUITAIRE

  • Écrit par Jacques DECOURT et Encyclopædia Universalis
  • 36 188 mots
  • 4 médias

  Le panhypopituitarisme de l'adulte peut résulter du développement de tumeurs de l'hypophyse (adénomes chromophobes) ou de tumeurs juxta-hypophysaires (crânio-pharyngiomes dérivés de restes embryonnaires de la poche de Rathke). Il est assez souvent la conséquence de nécroses de la glande par ischémie, notamment à la suite d'accouchements difficiles compliqués d'hémorragies (maladie de Sheehan).

• ENDOCRINOLOGIE

  • Écrit par Jacques DECOURT
  • 21 178 mots

  Ainsi furent tour à tour décrits : la maladie de Basedow (Parry, 1825 ; Graves, 1835 ; Basedow, 1840) ; la maladie bronzée d'Addison (1855) ; le myxœdème (Gull, 1873 ; Ord, 1877) ; l'idiotie myxœdémateuse (Bourneville, 1880) ; l'acromégalie (Pierre Marie, 1885) ; la tétanie parathyréoprive (Reverdin et Kocher, 1882 ; Gley et Moussu, 1891) ; l'ostéite fibrokystique de Recklinghausen (1891) ; le syndrome adiposogénital (Babinski, Frölich, 1901) ; l'infantilisme hypophysaire (Souques et Chauvet, 1911) ; le panhypopituitarisme (Simmonds, 1914) ; les syndromes surréno-génitaux (Apert, 1911 ; Gallais, 1912) ; la maladie de Cushing (Sicard et Reilly, 1913 ; Cushing, 1932).