Paraldéhyde

"paraldéhyde" dans l'encyclopédie

• ÉTHANAL ou ACÉTALDÉHYDE ou ALDÉHYDE ACÉTIQUE

  • Écrit par Dina SURDIN
  • 2 488 mots

  On l'utilise pour préparer le paraldéhyde, l'acide acétique, le butanol, des parfums, des condiments, des colorants aniliniques, des plastiques, du caoutchouc synthétique ; il sert aussi pour l'argenture des miroirs, et le durcissement des fibres gélatineuses. C'est un composé toxique, irritant les muqueuses, à action narcotique, pouvant provoquer la mort par paralysie respiratoire.

• CÉPHALOCORDÉS

  • Écrit par Yves FRANÇOIS
  • 20 185 mots
  • 7 médias

  Ce rapprochement ancien avec l'hypothalamus des Vertébrés est appuyé par la découverte dans ces cellules de grains de sécrétion présentant les mêmes affinités tinctoriales (fuchsine paraldéhyde, par exemple) que les cellules neurosécrétrices du diencéphale. La vésicule frontale représenterait alors en partie le diencéphale des Vertébrés. Excrétion Si nous avons déjà trouvé chez l'Amphioxus quelques traits d'organisation rappelant les Vertébrés, son appareil excréteur n'a, en revanche, aucun rapport avec le rein de ces animaux.

• ALDÉHYDES ET CÉTONES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 40 450 mots
  • 3 médias

  L' éthanal se trimérise réversiblement en présence d'un catalyseur acide fort ; le trimère cyclique obtenu, 2,4,6-triméthyl-1,3,5-trioxanne, est appelé paraldéhyde. Insoluble dans l'eau, insensible à l'air, on l'utilise comme source d'éthanal, qu'il régénère par chauffage en présence d'une trace d'acide fort (réaction c). Réactions avec formation d'une liaison C−S Les mercaptans, ou mieux les α- ou β-dithiols s'additionnent, en catalyse acide, sur les dérivés carbonylés en formant des dithioacétals : la réaction est plus rapide que dans le cas des alcools, par suite du pouvoir nucléophile plus élevé du réactif sulfuré.