Pentoxyde

"pentoxyde" dans l'encyclopédie

• VANADIUM

  • Écrit par Roger DURAND
  • 14 329 mots
  • 6 médias

  Composés du vanadium La structure électronique lacunaire du vanadium, élément de transition, confère à ses composés des possibilités catalytiques : – le pentoxyde (V2O5) catalyse l'oxydation de composés organiques et inorganiques ; son emploi principal est l'oxydation de l'anhydride sulfureux en anhydride sulfurique dans le procédé « par contact » de fabrication de l'acide sulfurique ; le pentoxyde trouve également des applications comme pigment (céramique, encre d'imprimerie, textile, verre) ; – le trichlorure (VCl3) et l' oxychlorure (VOCl3) sont utilisés comme catalyseurs stéréospécifiques (type Ziegler-Natta) dans la préparation d'élastomères de synthèse, ou caoutchouc E.

• PHOSPHORE

  • Écrit par François MATHEY, Maurice MAURIN et Maurice SLANSKY
  • 49 464 mots
  • 15 médias

  Dans toutes les structures du pentoxyde de phosphore, un atome de phosphore est toujours entouré tétraédriquement par quatre atomes d'oxygène, trois atomes d'oxygène étant toujours partagés avec trois tétraèdres adjacents différents. Le pentoxyde P4O10 est le plus stable des composés oxygénés du phosphore :avec ΔH = — 3 009 kJ/mole. Cela explique le caractère fortement réducteur du phosphore et l'extrême difficulté à réduire P4O10 ; la réaction correspondante n'est possible qu'avec le carbone ou le bore, à très haute température : Anhydride de l'acide phosphorique, le pentoxyde réagit très vivement avec l'eau pour conduire à l'acide orthophosphorique.

• NITRILES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 9 863 mots
  • 1 média

  Cette réaction se produit par chauffage sous l'action de déshydratants énergiques tels que le pentoxyde ou le pentachlorure de phosphore (P4O10, P2Cl10). Les amides résultant de l'ammonolyse des esters, on fait passer un mélange des vapeurs d'un ester carboxylique et d'ammoniac sur un catalyseur d'alumine à 350 0C ; l'amide intermédiaire est déshydraté : Les nitriles se préparent également par déshydratation des aldoximes ou par thermolyse des phénylhydrazones d'aldéhydes en présence de chlorure cuivrique : Les méthodes les plus intéressantes sont de nature synthétique.

• AMIDES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 10 568 mots
  • 1 média

  Sous l'action d'agents déshydratants comme le pentoxyde ou le pentachlorure de phosphore (P4O10, P2Cl10), les amides primaires sont déshydratés en nitriles. L'hydrolyse des amides, sans catalyseur, est très lente ; par contre, elle est fortement accélérée par les acides forts et les bases. Dans le premier cas, on obtient l'acide et le sel d'ammonium de l'acide fort ; dans le second, on arrive au sel minéral de l'acide avec libération d'ammoniac ou d'amine.

• BENZÉNOÏDES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 30 360 mots
  • 6 médias

  Oxydation Les hydrocarbures aromatiques, sans chaîne latérale, sont oxydés par différents agents : l'oxydation du benzène est difficile, elle est réalisée par l'oxygène à 450 0C sur pentoxyde de vanadium et conduit à l'anhydride maléique ; celle du naphtalène, plus facile, se produit sous l'action du permanganate en milieu alcalin, on obtient l'anhydride phtalique ; celle de l'anthracène est encore plus facile, elle a lieu en présence du mélange acétochromique et donne l'anthraquinone.